9-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one | 1313236-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
• CAS: 1313236-87-1
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 568.696
• InChiKey: BAPYEERDFQUUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以10%的产率得到2-((1H-indol-3-yl)methyl)-9-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2.9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。

  公开号：

  WO2011076747A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 9-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。

  公开号：

  WO2011076747A1