4-Chlor-1.2-diamino-naphthalin | 98947-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Chlor-1.2-diamino-naphthalin
• 英文别名: 4-chloro-naphthalene-1,2-diamine；4-chloro-naphthalene-1,2-diyldiamine；4-Chlor-naphthalin-1,2-diyldiamin；4-chloronaphthalene-1,2-diamine
• CAS: 98947-22-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: JIRCIOLLIYVADH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  403.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-1.2-diamino-naphthalin 在 吡啶 、 N-亚磺酰苯胺 作用下， 生成 5-氯苯并[g] [2,1,3]苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2167 - 2172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基-1-萘胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-Chlor-1.2-diamino-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  431.同核萘衍生物的成盐作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001850

文献信息

• 389. The elimination of halogen during the nitration of halogenonaphthylamines
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9360001762

  日期：——
• Heller,H. G., Diss. <Heriot-Watt College 1959> S. 58
  作者：Heller,H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Quinone Imides. VII. 1,2- and 2,6-Naphthoquinone Disulfonimides
  作者：Roger Adams、R. A. Wankel

  DOI：10.1021/ja01149a086

  日期：1951.5
• Heller, Diss.<Heriot-Watt College 1959>S.55
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of 2, 1, 3-thia- and 2, 1, 3 selenadiazoles
  作者：V. G. Pesin、L. A. Kaukhova

  DOI：10.1007/bf00471870

  日期：1972.11