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1,3-diphenyl-2-imidazolidinecarboxaldehyde
1,3-diphenyl-2-imidazolidinecarboxaldehyde | 96444-76-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-2-imidazolidinecarboxaldehyde
英文别名
1,3-diphenylimidazolidine-2-carbaldehyde
CAS
96444-76-7
化学式
C
16
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
252.316
InChiKey
JTSZXQXTMHHAIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
424.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
23.55
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,2-triethoxy-2,2-dihydro-5-methyl-1,2λ
5
-oxaphospholene
、
1,3-diphenyl-2-imidazolidinecarboxaldehyde
在 magnesium bromide 作用下, 反应 0.5h, 生成
参考文献:
名称:
通过五价氧代磷烯方法合成阿拉伯糖的 2-和 3-膦酰基甲基衍生物的方法
摘要:
概述了通过五价氧杂磷烯方法合成阿拉伯糖 2-和 3-膦酰基甲基衍生物的方法。必需的五共价氧杂磷烯与单保护的乙二醛衍生物或甘油醛缩酮的缩合具有高度立体选择性,在两种情况下都产生了作为主要异构体的合成羟醛产物。4a 还原为二醇并没有产生预期的立体选择性。5 和 6 的立体化学关联是通过碳酸盐。
DOI:
10.1080/10426509908546211
作为产物:
描述:
草酸醛
、
1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷
以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
1,1',3,3'-Tetraphenyl-2,2'-biimidazolidin
、
1,3-diphenyl-2-imidazolidinecarboxaldehyde
参考文献:
名称:
New chemistry from the reaction of N,N'-disubstituted ethylenediamines with glyoxal: synthesis of 2-imidazolidinecarboxaldehydes and 1,4,6,9-tetraalkyl-1,4,6,9-tetraaza-5,10-dioxaperhydroanthracenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00213a033
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WILLER, R. L.;MOORE, D. W.;LOWE-MA, CH. K.;VANDERAH, D. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2368-2372
作者:
WILLER, R. L.、MOORE, D. W.、LOWE-MA, CH. K.、VANDERAH, D. J.
DOI:
——
日期:
——
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