2-isopropylbenzofuran-6-ol | 91142-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-isopropylbenzofuran-6-ol
• 英文别名: 2-Propan-2-yl-1-benzofuran-6-ol
• CAS: 91142-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: PYHODTCJONPTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylbenzofuran-6-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 anhydromarmesin
  参考文献：
  名称：

  解构重组：羟基苯并呋喃的从头合成。

  摘要：

  报道了一种空前的解构重组策略，用于从曲酸或麦芽酚衍生的炔烃从头合成羟基化苯并呋喃。在该反应中，同时构造了苯环和呋喃环，而曲酸或麦芽酚的吡喃酮部分被解构，然后以六碳组分重组为苯环。通过这种策略，以取代模式可调节的方式将至少一个游离羟基引入苯环，而无需进行保护-脱保护和氧化还原调节。通过这种方法，已经有效地制备了具有不同取代模式的大量羟基化苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201915212
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-isopropyl-benzofuran-3-one oxime 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-isopropylbenzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  198.富良野化合物。第五部分。四氢肝素的合成及其结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000933

文献信息

• 苯并呋喃类化合物的制备方法
  申请人：心远（广州）药物研究有限公司

  公开号：CN110894192A

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明公开了一种苯并呋喃类化合物的制备方法。该制备方法是：具有式(I)结构的化合物在催化剂条件下发生反应，得到如式(Ⅱ)的苯并呋喃类化合物。本发明方法可以在温和的反应条件下同时构建苯环与呋喃环制备得到苯并呋喃类化合物，操作简单，步骤简便，原子利用率高达100％，而且式(I)结构的化合物可以从廉价易得的曲酸或麦芽酚简单衍生而来，成本低廉，给天然产物以及药物前体的制备提供一条新的、高效、低成本的途径。
• MUKAIYAMA TERUAKI; CLARK R. S. J.; IWASAWA NOBUHARU, CHEM. LETT.,(1987) N 3, 479-482
  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 CLARK R. S. J.、 IWASAWA NOBUHARU

  DOI：——

  日期：——