2-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylethanone
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₃
• 分子量: 290.746
• InChiKey: VTHUEMCNFVBDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代丙二酸二乙酯 、 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.7%的产率得到2-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)-苯并呋喃酮衍生物的合成研究

  摘要：

  摘要 两种已知方法用于合成 2,6-二取代-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物。发现根据反应条件，分离出降解产物或氧化产物。当从甲氧基-或 2-丙氧基-脱氧安息香和溴-（或氯-）-丙二酸二乙酯开始闭环时，后一个反应成为主要过程，得到取代的 3(2H) 的 d,l- 和内消旋二聚体)-苯并呋喃酮。

  DOI：

  10.1081/scc-120006003

文献信息

• STUDIES ON SYNTHESIS OF 3(2<i>H</i>)-BENZOFURANONE DERIVATIVES
  作者：Sándor Bokotey、Mária Kövári-Rádkai、Benjámin Podányi、Imola Ritz、Miklós Hanusz、Sándor Bátori

  DOI：10.1081/scc-120006003

  日期：2002.1

  6-disubstituted-3(2H)-benzofuranone derivatives. It was found that depending on the reaction conditions, degradation products or the products of oxidation were isolated. This latter reaction became the main process when the ring closure was performed starting from methoxy- or 2-propoxy-desoxybenzoin and diethyl bromo-(or chloro-)-malonate to give d,l- and meso-dimers of the substituted 3(2H)-benzofuranones.

  摘要 两种已知方法用于合成 2,6-二取代-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物。发现根据反应条件，分离出降解产物或氧化产物。当从甲氧基-或 2-丙氧基-脱氧安息香和溴-（或氯-）-丙二酸二乙酯开始闭环时，后一个反应成为主要过程，得到取代的 3(2H) 的 d,l- 和内消旋二聚体)-苯并呋喃酮。