2-(tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-trityloxyimino-acetic acid 2-benzthiazolyl thioester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-trityloxyimino-acetic acid 2-benzthiazolyl thioester
• 英文别名: 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl (2Z)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetate
• 化学式: C₅₀H₃₆N₄O₃S₃
• 分子量: 837.059
• InChiKey: YDFAQUZGMZZGTH-ZVPOPTRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟甲基-7-氨基头孢烷酸 、 sodium hydroxide 、 2-(tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-trityloxyimino-acetic acid 2-benzthiazolyl thioester 、 四氢呋喃 在 ice 、 四氢呋喃 、 乙腈 、 acetonitrile-water 作用下， 以 水 、 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 38.0h， 以to give 420 mg of sodium 7β-[2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(trityloxyimino)acetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate as light yellow powders的产率得到sodium;(6R,7R)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-7-[[(2Z)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中Q为氮或CH; R.sup.1为氢或可被取代的低烷基；环A为取代在构成环的碳原子上的公各式为：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2的基团的吡啶或吡嗪环，其中E为硫或NH; R.sup.2为氨基，氨基甲酰基，甲酰氨基，乙酰氨基，N-甲酰亚胺氨基，N-乙酰亚胺氨基，低烷基氨基，羟基或羰氨基氧基；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性，并用作抗生素。

  公开号：

  US04921851A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(trityloxyimino) acetic acid 、 二硫化二苯并噻唑 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-trityloxyimino-acetic acid 2-benzthiazolyl thioester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 1-sulpho-2-oxoazetidine carboxylic acid

  摘要：

  该专利描述了一种制备1-磺酸-2-噁唑环丙烷衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中Het是一个含有1或2个氮原子和可能还有一个氧原子或硫原子的可选氨基取代的5或6元芳香杂环，R.sup.1是氢、低烷基、苯基-低烷基、低烷酰、低烷氧羰基、低烯基-低烷基、低烷氧羰基-低烷基、苯基-低烷氧羰基-低烷基、硝基苯基-低烷氧羰基-低烷基或羧基-低烷基，R.sup.2是氢、低烷基、低烯基、低炔基、低烷氧羰基、低烷酰氧基-低烷基、低烷氧羰基-低烯基、羟基亚胺甲基、低烷氧亚胺甲基、氨甲酰基、氨甲酰基-低烯基或氨甲酰氧基-低烷基，.dbd.NOR.sup.1基团至少部分以syn-形式存在，是外消旋形式或3S-对映体形式，以及这些化合物的易水解酯和药用兼容盐的制备方法。

  公开号：

  US04652651A1

文献信息

• Antibiotic isoxazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0191989B1

  公开（公告）日：1992-09-02
• US4921851A
  申请人：——

  公开号：US4921851A

  公开（公告）日：1990-05-01
• Process for the manufacture of 1-sulpho-2-oxoazetidine carboxylic acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04652651A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  The manufacture of 1-sulpho-2-oxazetidine derivatives of the formula ##STR1## in which Het is an optionally amino-substituted, 5- or 6-membered, aromatic heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms and optionally also an oxygen or sulphur atom, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl-lower alkyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkyl, phenyl-lower-alkoxycarbonyl-lower alkyl, nitrophenyl-lower-alkoxycarbonyl-lower alkyl or carboxy-lower alkyl and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoyloxy-lower alkyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkenyl, hydroxyiminomethyl, lower alkoxyiminomethyl, carbamoyl, carbamoyl-lower alkenyl or carbamoyloxy-lower alkyl, the group .dbd.NOR.sup.1 being present at least partially in the syn-form, in racemic form or in the form of the 3S-enantiomer, and of readily hydrolyzable esters and pharmaceutically compatible salts of these compounds, by acylating a compound of the formula ##STR2## in which R.sup.20 equals R.sup.2 or can also represent a 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl group and R.sup.3 is hydrogen or sulpho, or a salt thereof with a thioester of the formula ##STR3## in which Het is as above and R.sup.10 has any of the values of R.sup.1 except carboxy-lower alkyl, and can also represent a tri-lower alkyl-silyl-lower-alkoxycarbonyl-lower alkyl group or a carboxy-lower alkyl group converted into a readily hydrolyzable ester group, and the group .dbd.NOR.sup.10 is present at least partially in the syn-form, and carrying out subsequent steps (N-sulphonation, conversion of R.sup.20 into R.sup.2, R.sup.10 into R.sup.1), some of which are optional. The invention also provides certain novel products of formula I and benzthiazolyl thioesters of formula III per se and the preparation of the benzthiazolyl thioesters by esterifying corresponding carboxylic acids. Finally, the invention provides a process for the preparation of carboxylic acids in which R.sup.1 is t-alkoxycarbonylmethyl. The compounds of formula I have antimicrobial activity.

  该专利描述了一种制备1-磺酸-2-噁唑环丙烷衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中Het是一个含有1或2个氮原子和可能还有一个氧原子或硫原子的可选氨基取代的5或6元芳香杂环，R.sup.1是氢、低烷基、苯基-低烷基、低烷酰、低烷氧羰基、低烯基-低烷基、低烷氧羰基-低烷基、苯基-低烷氧羰基-低烷基、硝基苯基-低烷氧羰基-低烷基或羧基-低烷基，R.sup.2是氢、低烷基、低烯基、低炔基、低烷氧羰基、低烷酰氧基-低烷基、低烷氧羰基-低烯基、羟基亚胺甲基、低烷氧亚胺甲基、氨甲酰基、氨甲酰基-低烯基或氨甲酰氧基-低烷基，.dbd.NOR.sup.1基团至少部分以syn-形式存在，是外消旋形式或3S-对映体形式，以及这些化合物的易水解酯和药用兼容盐的制备方法。
• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04921851A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Q is nitrogen or CH; R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: --E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2 in which E is sulfur or NH; R.sup.2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group; and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable sale thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中Q为氮或CH; R.sup.1为氢或可被取代的低烷基；环A为取代在构成环的碳原子上的公各式为：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2的基团的吡啶或吡嗪环，其中E为硫或NH; R.sup.2为氨基，氨基甲酰基，甲酰氨基，乙酰氨基，N-甲酰亚胺氨基，N-乙酰亚胺氨基，低烷基氨基，羟基或羰氨基氧基；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性，并用作抗生素。