2-(2-Tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(trityloxyimino) acetic acid | 64485-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(2-Tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(trityloxyimino) acetic acid
• 英文别名: 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-trityloxyimino-acetic acid；2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-2-(trityloxyimino)acetic acid；2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-tritylhydroxyiminoacetic acid；2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-trityloxyiminoacetic acid；2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(Z)-trityloxyiminoacetic acid；(Z)-2-trityloxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetate；2-(2-Tritylamino-4-thiazolyl)-2-trityloxyimino-acetic acid；2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-trityloxyiminoacetic acid
• CAS: 64485-84-3
• 化学式: C₄₃H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 671.819
• InChiKey: NSWHTWVHOBWFDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  832.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(trityloxyimino) acetic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-2-(trityloxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME

  摘要：

  公开号：

  WO2010030811A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-2-(trityloxyimino)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-(2-Tritylamino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(trityloxyimino) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME

  摘要：

  公开号：

  WO2010030811A3

文献信息

• 3-(substituted)propenyl-7-aminothiazol-ylcephalosporanic acids and
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04708955A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  This invention provides novel cephalosporanic acids and esters thereof having the general formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cyclo(lower)alkyl or acyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, and R.sup.4 is hydrogen, pivaloyloxymethyl, acetoxymethyl, 1-acetoxyethyl, 5-methyl-2-oxo-1, 3-dioxolen-4-ylmethyl or 4-glycyloxybenzoyloxymethyl. These compounds, especially esters, are useful as broad spectrum antibiotics in the treatment and prevention of infectious diseases of mammals, and for other purposes known in the art.

  本发明提供了具有通式##STR1##的新型头孢菌酸及其酯，其中R.sup.2是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环(低级)烷基或酰基，R.sup.3是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基，R.sup.4是氢、戊酰氧基甲基、乙酰氧基甲基、1-乙酰氧基乙基、5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环己烷-4-基甲基或4-甘氨酰氧基苯甲酰氧基甲基。这些化合物，尤其是酯，作为广谱抗生素，在治疗和预防哺乳动物的传染病以及其他已知用途方面是有用的。
• 3-(substituted)propenyl-7-(aminothiazolylacetamido)
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04874856A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  This invention provides novel cephalosporanic acids and esters thereof having the general formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, or lower acyl, R.sup.3 is hydrogen, or lower alkanoyloxy, and R.sup.4 is hydrogen, 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-ylmethyl, 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl,1-(pivaloyloxy)ethyl, 1-(cyclohexylacetoxy)ethyl, or 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy) ethyl. These compounds, especially esters, are useful as broad spectrum antibiotics in the treatment and prevention of infectious diseases of mammals, and for other purposes known in the art. The acids (R.sup.4 is hydrogen) are useful as intermediates for making the esters.

  本发明提供了具有通式##STR1##的新颖头孢菌酸及其酯，其中R2是氢或低级酰基，R3是氢或低级烷酰氧基，R4是氢、5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基甲基、1-(乙氧羰基氧基)乙基、1-(特戊酰氧基)乙基、1-(环己基乙酰氧基)乙基或1-(环己氧羰基氧基)乙基。这些化合物，尤其是酯，可作为广谱抗生素用于治疗和预防哺乳动物的感染性疾病，以及用于该领域已知的其他目的。酸（R4为氢）可作为制备这些酯的中间体。
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÉTA-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030810A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Carbacephem β-lactam antibiotics having structure (I) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, X, R1 and R2 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  揭示了具有结构（I）的碳青霉烯β-内酰胺类抗生素，包括立体异构体、药用盐、酯及其前药，其中Ar2、X、R1和R2如本文所定义。这些化合物对于治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES CARBACÉPHÈMES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010123997A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Carbacephem β-lactam antibiotics having chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R6 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺类抗生素具有化学结构（I）和（II）如下：包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R6如本文所定义。这些化合物对治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009055696A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。