melaminium nitrate | 94087-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: melaminium nitrate
• 英文别名: 2,4,6-triamino-1,3,5-triazin-1-ium nitrate；melamine nitrate；1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine mononitrate；nitric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 94087-41-9；15066-38-3
• 化学式: C₃H₆N₆*HNO₃
• 分子量: 189.134
• InChiKey: CSGNMMLYYZTWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氰胺 在 硝酸 作用下， 生成 melaminium nitrate
  参考文献：
  名称：

  三聚氰胺-(H2SO4)3/三聚氰胺-(HNO3)3 代替 H2SO4/HNO3：用于原位 NO2+ 氧化/硝化反应的良性系统

  摘要：

  尽管硫酸和硝酸非常重要，但由于对工人安全的担忧，它们的使用越来越受到限制。寻找这些酸的更安全替代品是一个基本需求。这些替代方案之一是使用固体酸。在过去的二十年中，固体酸的应用变得流行起来。它们的许多优点包括易于操作、提高工人安全性、减少反应器腐蚀问题以及最大限度地减少废物和副产品。由于起始材料的有用活化、反应时间的减少、底物选择性和容易的后处理，固体酸已被证明在化学中是有帮助的。在以往关于固体酸应用的研究中，我们发现三聚氰胺很容易与纯硫酸和浓硝酸反应，在快速和清洁的反应中分别生成三聚氰胺-(H2SO4)3 (I) 和三聚氰胺-(HNO3)3 (II)（方案 1）。本论文表明，这些固体酸的混合物可用作氧化尿唑类和醇类的氧化体系，也可用于无溶剂条件下活性芳环的硝化。最初，在没有三聚氰胺-(H2SO4)3 的情况下，使用三聚氰胺-(HNO3)3 进行 4-苯基脲唑的氧化。发现即使在很长的反应时间之后，使用十倍过量的三聚氰胺-(HNO

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1677994
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,4-三氮杂茂-3,5-二酮,4-(4-硝基苯基)- 在 硫酸三聚氰胺 、 melaminium nitrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以92%的产率得到4-(4-硝基苯基)-1,2,4-三唑-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  三聚氰胺-(H2SO4)3/三聚氰胺-(HNO3)3 代替 H2SO4/HNO3：用于原位 NO2+ 氧化/硝化反应的良性系统

  摘要：

  尽管硫酸和硝酸非常重要，但由于对工人安全的担忧，它们的使用越来越受到限制。寻找这些酸的更安全替代品是一个基本需求。这些替代方案之一是使用固体酸。在过去的二十年中，固体酸的应用变得流行起来。它们的许多优点包括易于操作、提高工人安全性、减少反应器腐蚀问题以及最大限度地减少废物和副产品。由于起始材料的有用活化、反应时间的减少、底物选择性和容易的后处理，固体酸已被证明在化学中是有帮助的。在以往关于固体酸应用的研究中，我们发现三聚氰胺很容易与纯硫酸和浓硝酸反应，在快速和清洁的反应中分别生成三聚氰胺-(H2SO4)3 (I) 和三聚氰胺-(HNO3)3 (II)（方案 1）。本论文表明，这些固体酸的混合物可用作氧化尿唑类和醇类的氧化体系，也可用于无溶剂条件下活性芳环的硝化。最初，在没有三聚氰胺-(H2SO4)3 的情况下，使用三聚氰胺-(HNO3)3 进行 4-苯基脲唑的氧化。发现即使在很长的反应时间之后，使用十倍过量的三聚氰胺-(HNO

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1677994

文献信息

• Melamine-(H₂SO₄)₃/melamine-(HNO₃)₃instead of H₂SO₄/HNO₃: a safe system for the fast oxidation of thiols and sulfides under solvent-free conditions
  作者：Gholamabbas Chehardoli、Mohammad Ali Zolfigol

  DOI：10.1080/17415993.2015.1074688

  日期：2015.11.2

  Melamine reacted with neat sulfuric acid and fuming nitric acid readily to form two new organic solid acids, namely melamine-(H2SO4)3 and melamine-(HNO3)3. Mixture of them acts as a unique powerful system instead of a hazardous H2SO4/HNO3 system for the direct oxidation of thiols. Also, this system can oxidize the sulfides in the presence of a catalytic amount of KBr and few drops of water. This procedure

  三聚氰胺容易与纯硫酸和发烟硝酸反应生成两种新的有机固体酸，即三聚氰胺-(H2SO4)3和三聚氰胺-(HNO3)3。它们的混合物作为一种独特的强大系统，而不是危险的 H2SO4/HNO3 系统，用于硫醇的直接氧化。此外，该系统可以在催化量的 KBr 和几滴水的存在下氧化硫化物。该程序具有反应时间极短、后处理简单、收率高以及与一些绿色化学方案相匹配等优点。图形概要
• The influence of hydrogen bonding on the planar arrangement of melamine in crystal structures of its solvates, cocrystals and salts
  作者：Liana Vella-Zarb、Dario Braga、A. Guy Orpen、Ulrich Baisch

  DOI：10.1039/c4ce00748d

  日期：——

  melaminium dinitrate ([mel-H2][NO3]2 (5)). Melamine is a versatile molecular building block (tecton) in cocrystals, solvates and salts. Depending on the degree of protonation and/or other molecules or ions present in the structure, parallels could be drawn to determine whether melamine is arranged in a cross-linked manner, in undulating sheets or in the form of perfectly planar sheets in the structure. Graph

  分析了三聚氰胺以及单质子化和双质子化三聚氰胺的氢键模式，分析了五种溶剂化物，共晶以及三种有机盐和无机盐的晶体结构，即三聚氰胺DMSO溶剂化物（[mel]·DMSO（1）），三聚氰胺可可碱共晶体（[mel]·[TBR] 3（2）），乙二胺四乙酸二蜜胺（[mel-H] 2 [EDTA-H 2 ]·2H 2 O（3）），无水硫酸二蜜胺（[mel-H] 2 [SO 4 ]（4））和无水硝酸铵（[mel-H 2 ] [NO 3 ] 2（5））。三聚氰胺是共晶体，溶剂化物和盐类中的一种多功能分子构造块（构造子）。取决于结构中存在的质子化和/或其他分子或离子的程度，可以绘制平行线以确定三聚氰胺是以交联的方式，以波状片还是以完美平面片的形式排列在结构中。使用图集分析来比较新结构与文献中发表的其他结构的氢键相互作用的几何形状。进行了溶剂滴辅助的固态反应（捏合），以实现化合物的“绿色”合成。有机盐3如可变温度
• Melamine-(H₂SO₄)₃/Melamine-(HNO₃)₃ Instead of H₂SO₄/HNO₃: Benign System for Oxidation/Nitration Reactions from <i>in situ</i> NO₂⁺
  作者：Gholamabbas Chehardoli、Seyedeh Bahareh Azimi

  DOI：10.1080/00304948.2019.1677994

  日期：2019.11.2

  as an oxidizing system for the oxidation of urazoles and alcohols and can also be used for the nitration of active aromatic rings under solvent-free conditions. Initially, oxidation of 4-phenylurazole was run with melamine-(HNO3)3 in the absence of melamine-(H2SO4)3. It was found that the reaction did not occur using a ten-fold excess of melamine-(HNO3)3 even after a long reaction time. However, after

  尽管硫酸和硝酸非常重要，但由于对工人安全的担忧，它们的使用越来越受到限制。寻找这些酸的更安全替代品是一个基本需求。这些替代方案之一是使用固体酸。在过去的二十年中，固体酸的应用变得流行起来。它们的许多优点包括易于操作、提高工人安全性、减少反应器腐蚀问题以及最大限度地减少废物和副产品。由于起始材料的有用活化、反应时间的减少、底物选择性和容易的后处理，固体酸已被证明在化学中是有帮助的。在以往关于固体酸应用的研究中，我们发现三聚氰胺很容易与纯硫酸和浓硝酸反应，在快速和清洁的反应中分别生成三聚氰胺-(H2SO4)3 (I) 和三聚氰胺-(HNO3)3 (II)（方案 1）。本论文表明，这些固体酸的混合物可用作氧化尿唑类和醇类的氧化体系，也可用于无溶剂条件下活性芳环的硝化。最初，在没有三聚氰胺-(H2SO4)3 的情况下，使用三聚氰胺-(HNO3)3 进行 4-苯基脲唑的氧化。发现即使在很长的反应时间之后，使用十倍过量的三聚氰胺-(HNO
• Energetic Derivatives of 8-Nitropyrazolo[1,5-<i>a</i>][1,3,5]triazine-2,4,7-triamine: Achieving Balanced Explosives by Fusing Pyrazole with Triazine
  作者：Jinchao Ma、Yongxing Tang、Guangbin Cheng、Gregory H. Imler、Damon A. Parrish、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04642

  日期：2020.2.21

  Using the triazine ring as the stabilizing factor, a series of energy-safety balanced fused ring compounds were successfully studied. Compounds 1, 7, and 9·H2O were further confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. The detonation performance and safety parameters associated with impact and friction sensitivities were investigated by using EXPLO5 (version 6.01) and BAM methods, respectively

  以三嗪环为稳定因子，成功研究了一系列能量安全平衡的稠环化合物。通过单晶X射线衍射分析进一步确认了化合物1、7和9·H 2O。分别使用EXPLO5（6.01版）和BAM方法研究了与冲击和摩擦敏感性相关的爆震性能和安全参数。基于其良好的爆炸特性以及高的热稳定性和机械稳定性，这些材料可能是高性能的不敏感炸药。