摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

n-Octyl vinyl carbonate | 104483-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-Octyl vinyl carbonate
英文别名
n-octylvinyl carbonate;vinyl n-octyl carbonate;Ethenyl octyl carbonate
n-Octyl vinyl carbonate化学式
CAS
104483-29-6
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
CLIFQXSGOSIFPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1318

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a636a7c63a07c2aa8a3555b49f35ce44
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-Octyl vinyl carbonate 以83%的产率得到1-bromoethyl n-octyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1-bromoethyl hydrocarbonyl carbonates and
    摘要:
    本发明涉及制备1-溴乙基羰基碳酸酯的过程,其特征在于用无水氢溴酸与式为##STR1##的乙烯基羰基碳酸酯反应,其中R表示饱和的、取代的或未取代的C.sub.1-C.sub.12脂肪基或C.sub.5-C.sub.24环烷基,或取代的或未取代的芳香基,在10℃至100℃的温度下进行。本发明还涉及新的1-溴乙基羰基碳酸酯的公式:##STR2##这些碳酸酯特别适用于将碳酸酯基引入分子中。
    公开号:
    US04697032A1
  • 作为产物:
    描述:
    辛醇氯甲酸乙烯酯吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以71%的产率得到n-Octyl vinyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Chiral carbamates through an enzymatic alkoxycarbonylation reaction.
    摘要:
    Chiral carbamates could be obtained by enzymatic alkoxycarbonylation with vinyl carbonates and racemic amines using Candida antarctica lipase. The enantioselectivity achieved depended on the substrate nature and the solvent.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85748-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Vinyl carbonates as novel alkoxycarbonylation reagents in enzymatic synthesis of carbonates.
    作者:Marcos Pozo、Rosalino Pulido、Vicente Gotor
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88237-5
    日期:1992.1
    Carbonates could be obtained by enzymatic alkoxycarbonylation from vinyl carbonates, which are easily prepared from vinyl chloroformate. The reaction was catalyzed by Candida antarctica lipases, SP 435 and SP 435 A. The method could be also used for the synthesis of carbamates. When racemic alcohols were used, lipase catalyzed their resolution, and chiral carbonates were obtained with different enantiomeric excesses depending upon the structure of the alcohol.
  • Chiral carbamates through an enzymatic alkoxycarbonylation reaction.
    作者:Marcos Pozo、Vicente Gotor
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85748-3
    日期:1993.1
    Chiral carbamates could be obtained by enzymatic alkoxycarbonylation with vinyl carbonates and racemic amines using Candida antarctica lipase. The enantioselectivity achieved depended on the substrate nature and the solvent.
  • US4697032A
    申请人:——
    公开号:US4697032A
    公开(公告)日:1987-09-29
  • US4808745A
    申请人:——
    公开号:US4808745A
    公开(公告)日:1989-02-28
  • Enzymatic Amidation and Alkoxycarbonylation of Amines using Native and Immobilised Lipases with Different Origins: a Comparative Study
    作者:M. Soledad de Castro、Pablo Domı́nguez、José V. Sinisterra
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00014-4
    日期:2000.3
查看更多