(EtO)P(N(Me)CH2)2 | 55666-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: (EtO)P(N(Me)CH2)2
• 英文别名: 2-ethoxy-1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaphospholidine；1,3-dimethyl-2-ethoxy-1,3-diaza-2-phosphacyclopentane；2-Ethoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholan；1,3,2-Diazaphospholidine, 1,3-dimethyl-2-ethoxy-；2-ethoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine
• CAS: 55666-83-6
• 化学式: C₆H₁₅N₂OP
• 分子量: 162.172
• InChiKey: KWQNHJUOKDHTKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (EtO)P(N(Me)CH2)2 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （C 5 H 5）（CO）Fe {SiMe 2（OR 1）} {PN（Me）CH 2 CH 2 NMe（OR 2）}与路易斯酸的反应中OR基团的选择性提取：优先形成甲硅烷基络合物在Ph络合物上的合成

  摘要：

  研究了（R 1 = Me，Et，R 2 = Me，Et）（1）与路易斯酸（BF 3 ·OEt 2或Me 3 SiOSO 2 CF 3（TMSOTf））的反应。在与过量的BF 3 ·OEt 2的反应中，不仅Si上的OR基团被氟化物取代，而且与磷连接的OR基团也被提取出来，得到阳离子络合物（3）。与等摩尔量的BF 3 ·OEt 2的反应仅导致甲硅烷基的氟化和（R = R 1的分离或R 2）（2），表明BF 3 ·OEt 2优选与Si上的OR基团反应，而不是与P上的OR基团反应。在与等摩尔或过量TMSOTf的反应中，Si上的OR 1基团被选择性地抽象为相应的亚甲硅烷基络合物（5）。配合物5的特征在于光谱数据以及其与路易斯碱如吡啶或PMe 3的进一步反应，从而导致相应的碱稳定的亚甲硅烷基配合物。通过单晶X射线衍射确定了PMe 3稳定的亚甲硅烷基络合物（7b）的结构。

  DOI：

  10.1021/om9810201
• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯磷酸酯 、 N,N'-二甲基乙二胺 以to produce 2.31 grams of 1,3-dimethyl-2-ethoxy-1,3-diaza-2-phosphacyclopentane的产率得到(EtO)P(N(Me)CH2)2
  参考文献：
  名称：

  Preparation of polyalkylene polyamines using phosphorus amide catalyst

  摘要：

  主要是线性扩展的聚烷基聚胺，通过使用磷酰胺催化剂代替磷酸或酸衍生物催化剂，将烷基二胺与烷基二醇或醇胺反应，从而提高转化率。

  公开号：

  US04552961A1

文献信息

• Reactivity of Cationic Phosphenium Complexes of Molybdenum:  Migration of OR, SR, and NR₂ on a Tertiary Phosphorus Compound to a Phosphenium Ligand
  作者：Yoshitaka Yamaguchi、Hiroshi Nakazawa、Mitsuru Kishishita、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om9600304

  日期：1996.10.15

  The reaction of a cationic monoaminomonoalkoxy phosphenium complex of Mo, mer-[(bpy)(CO)3MoPN(Me)CH2CH2O}]+ (1a), with a diamino-substituted phosphorus compound, PN(Me)CH2CH2NMe(Y) (Y = OMe, OEt, SEt, N(CH2)3CH2), proceeds with substitution for CO and then with the Y group migration to the coordinating phosphenium phosphorus to give [(bpy)(CO)2PN(Me)CH2CH2O(Y)}MoPN(Me)CH2CH2NMe}]+ (2), which is

  Mo，mer -[（bpy）（CO）3 Mo PN（Me）CH 2 CH 2 O}] +（1a）的阳离子单氨基单烷氧基配合物与二氨基取代的磷化合物PN（Me ）CH 2 CH 2 NMe（Y）（Y = OMe，OEt，SEt，N（CH 2）3 CH 2），继续进行CO取代，然后将Y基团迁移至配位磷，得到[（bpy ）（CO）2 PN（Me）CH 2 CH 2 O（Y）} Mo PN（Me）CH 2 CH 2 NMe}] +（2），也由Mo，mer -[[（bpy）（CO）3 Mo PN（Me）CH 2 CH 2 NMe}] +（1b）的阳离子二氨基配合物和单氨基取代的磷化合物制得PN（Me）CH 2 CH 2 O（Y），通过简单的CO / PN（Me）CH 2 CH 2 O（Y）取代即可。这种迁移反应是不可逆的。还讨论了迁移机制。
• Migratory insertion reaction of a phosphenium ligand into Mo and W alkyl bonds
  作者：Hiroshi Nakazawa、Mitsuru Kishishita、Shizuyo Yoshinaga、Yoshitaka Yamaguchi、Tsutomu Mizuta、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06615-6

  日期：1997.2

  Treatment of Cp(CO)2MeMPN(Me)CH2CH2⎴X(OR)} (M = Mo, W; X = NMe, O) with BF3 · OEt2 and then with PPh3 yields trans-[Cp(CO)2(PPh3)MPN(Me)CH2CH2⎴X(Me)}]BF4. Reaction of Cp(CO)2MeMP(OMe)3 (M = Mo, W) with BF3 · OEt2 and then with PPh3 gives a mixture of [Cp(CO)2(PPh3)MP(OMe)2Me]BF4 and [Cp(CO)2(PPh3)MP(OMe)3]BF4. These reactions reveal that migratory insertion of a phosphenium ligand into an Malkyl

  用BF 3 ·OEt 2然后用PPh 3处理Cp（CO）2MeM PN（Me）CH2CH2⎴X（OR）} （M = Mo，W; X = NMe，O），然后用PPh 3处理，得到反式-[Cp（CO） ）2（PPh3）M PN（Me）CH2CH2⎴X（Me）}] BF4 。Cp（CO）2 MeMP（OMe）3（M = Mo，W）与BF 3 ·OEt 2然后与PPh 3反应，得到[Cp（CO）2（PPh 3）MP（OMe）2 Me的混合物] BF 4和[Cp（CO）2（PPh 3）MP（OMe）3 ] BF 4。这些反应表明发生了ligand配体向M烷基键（M ＝ Mo，W）的迁移插入。确定了反式[Cp（CO）2（PPh3）Mo PN（Me）CH2CH2⎴NMe（Me）}] OTf和[Cp（CO）2（PPh 3）WP（OMe）3 ] BF 4的结构通过单晶X射线衍射研究。
• Reactivity of Cationic Transition-Metal Phosphenium Complexes
  作者：Hiroshi Nakazawa、Yoshitaka Yamaguchi、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1080/10426509608545107

  日期：——

  phosphenium complexes has been investigated. Reaction of mer-[(bpy)(CO)3MPN(Me)CH2CH2NMe}]+ (M = Cr, Mo, W) with X−(X = Me, OEt) exhibits a nucleophilic attack at the phosphenium phosphorus, whereas that with L (L = phosphine, phosphite) shows CO/L substitution. Iron phosphenium complexes, [Cp(CO)RFe-PN(Me)CH2CH2NMe}]+ undergoes a migratory insertion of the phosphenium ligand into the Fe-alkyl bond

  摘要 研究了阳离子过渡金属鏻配合物的反应性。mer-[(bpy)(CO)3MPN(Me)CH2CH2NMe}]+ (M = Cr, Mo, W) 与 X−(X = Me, OEt) 的反应表现出对鏻磷的亲核攻击，而与 L (L = 膦，亚磷酸盐) 显示 CO/L 取代。铁鏻配合物 [Cp(CO)RFe-PN(Me)CH2CH2NMe}]+ 经历鏻配体迁移插入 Fe-烷基键。
• Preparation of polyalkylene polyamines using phosphorus amide catalyst
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04552961A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Predominantly linearly extended polyalkylene polyamines are produced, in increased conversion rates, by reacting alkylenediamines with alkylene glycols or alkanolamines using a phosphorus amide catalyst in place of phosphorus acid or acid derivative catalysts.

  主要是线性扩展的聚烷基聚胺，通过使用磷酰胺催化剂代替磷酸或酸衍生物催化剂，将烷基二胺与烷基二醇或醇胺反应，可以获得更高的转化率。
• Migratory Insertion of a Phosphorus Ligand into a Transition Metal-Alkyl Bond
  作者：Hiroshi Nakazawa、Yoshitaka Yamaguchi、Tsutomu Mizuta、Satoshi Ichimura、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om00010a030

  日期：1995.10

  Treatment of Cp(CO)(R(1))FePN(Me)CH(2)CH(2)NMe(OR(2))} (R(1) = R(2) = Me, 1a; R(1) = Me, R(2) = Et, 2a; R(1) = CH(2)Ph; R(2) = Me, 3a) with BF3 . OEt(2) and then with PPh(3) yields [Cp(CO)(PPh(3))FePN(Me)CH(2)CH(2)NMe(R(1))}](+) (R(1) = Me, 1b; R(1) = CH(2)Ph 3b). The reaction proceeds via the formation of a cationic phosphenium complex, [Cp(CO)(R(1))FePN(Me)CH(2)CH(2)NMe}](+) by the abstraction of an OR group as an anion from a phosphorus atom, and then migratory insertion of the phosphenium ligand into the iron-alkyl bond takes place to give [Cp(CO)-(BF(2)OR(2))FePN(Me)CH(2)CH(2)NMe(R(1))}](+), which is characterized by spectroscopic data. The cationic complex readily reacts with PPh(3) to give the final product. A eta(5)-C(5)Me(5) derivative of 1a and a monoamino-substituted phosphite complex Cp(CO)(Me)FePN(Me)CH2CH2O-(OMe)} show the same reactivity. The reaction of silyl complexes Cp(CO)(SiMe(3))Fe-PN(Me)CH(2)CH(2)NMe(OR)} (R = Me, Et) with BE(3) . OEt(2) affords a phosphenium complex [Cp(CO)(SiMe(3))FePN(Me)CH(2)CH(2)NMe}](+), which does not show the migratory insertion into an iron-silyl bond. Iron complexes Cp(CO)(CH(2)OMe)FePN(Me)CH(2)CH(2)NMe(OR)} (R = Me, 9a; R = Et, 10a) having an alkoxy group both on a carbon and on a phosphorus react with BF3 . OEt(2) and then with PPh(3) to give [Cp(CO)(CH(2)PPh(3))FePN(Me)CH(2)CH(2)NMe(OR)}](+) (R = Me, 9e; R = Et, 10e). The results prove that the OME in the CH(2)OMe ligand is selectively abstracted to give the methylidene complex which is trapped with PPh(3) to give a phosphine ylide complex. Complexes 1b . BF4 and 10e . BF4 have been characterized by X-ray diffraction (crystal data for 1b . BF4, monoclinic, P2(1)/n, a = 9.099(1) Angstrom, b = 13.727 (2) Angstrom, c = 23.134 (5) Angstrom, beta = 91.48 (1)degrees, Z = 4, R = 0.063; for 10e . BF4, orthorhombic, Pcab, a = 18.033(6) Angstrom, b = 24.619 (6) Angstrom, c 14.501 (4) Angstrom, Z = 8, R = 0.059).