1-ethoxycarbonyl-4-<2-(4-fluorophenyl)ethyl>piperazine | 70931-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-4-<2-(4-fluorophenyl)ethyl>piperazine
• 英文别名: 1-(ethoxycarbonyl)-4-(2-[4-fluorophenyl]ethyl)piperazine；1-ethoxycarbonyl-4-[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]piperazine；Ethyl 4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 70931-36-1
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 280.342
• InChiKey: GMPKAZMLKJDHJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-4-<2-(4-fluorophenyl)ethyl>piperazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-chloro-11-<4-(2-<4-fluorophenyl>ethyl)piperazino>-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic potential neuroleptics: 2-chloro-11-[4-(4-fluoroaralkyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins and related compounds

  摘要：

  用4-氟苄基溴、2-(4-氟苯基)乙基溴和4,4-双(4-氟苯基)丁基溴对1-乙氧羰基哌嗪进行烷基化反应，得到了羰酸酯IIa、IIb和IIf。通过1-(2-氯乙基)-4-乙氧羰基哌嗪与4-氟苯酚和4-氟硫酚反应，还得到了两种类似的化合物(IIc、IId)。羰酸酯IIa-f的水解产生哌嗪衍生物IIIa-f，通过与2,11-二氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩的取代反应得到了目标化合物。制备的化合物中，只有氟苯乙基衍生物Ib和氟苯甲酰丙基衍生物Ie保持了神经类药物的特性，即具有明显的中枢抑制和僵直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19803182
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 4-氟溴乙基苯 以79%的产率得到1-ethoxycarbonyl-4-<2-(4-fluorophenyl)ethyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic potential neuroleptics: 2-chloro-11-[4-(4-fluoroaralkyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins and related compounds

  摘要：

  用4-氟苄基溴、2-(4-氟苯基)乙基溴和4,4-双(4-氟苯基)丁基溴对1-乙氧羰基哌嗪进行烷基化反应，得到了羰酸酯IIa、IIb和IIf。通过1-(2-氯乙基)-4-乙氧羰基哌嗪与4-氟苯酚和4-氟硫酚反应，还得到了两种类似的化合物(IIc、IId)。羰酸酯IIa-f的水解产生哌嗪衍生物IIIa-f，通过与2,11-二氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩的取代反应得到了目标化合物。制备的化合物中，只有氟苯乙基衍生物Ib和氟苯甲酰丙基衍生物Ie保持了神经类药物的特性，即具有明显的中枢抑制和僵直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19803182

文献信息

• 3 Fluoro-10-piperazino-8-substituted 10,11-dihydrodibenzo-(bf) thiepins
  申请人：SPOFA, spojene podniky pro zdravotnickou vyrobu

  公开号：US04243805A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Techniques for the preparation of 3-fluoro-10-piperazino-8-substituted 10,11-dihydrodibenzo-(b,f) thiepins and their addition salts with organic and inorganic acids are disclosed. The described compositions evidence psychotropic activity and low toxicity and are characterized as neuroliptics with a high degree of cataleptic, anti-apomorphine and central depressant action.

  本文揭示了制备3-氟-10-哌嗪基-8-取代的10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩及其与有机和无机酸的加合盐的技术。所述组合物具有精神活性和低毒性，并被描述为神经立平剂，具有高度的猫病性、抗阿波莫啡和中枢抑制作用。
• Disubstituted piperazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04804661A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Piperazines of the formula ##STR1## and their salts, in which each of Ar.sub.1 and Ar.sub.2, independently of the other, represents phenyl that is unsubstituted or mono- or di-substituted by C.sub.1 -C.sub.7 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.7 -alkoxy, cyano, halogen, trifluoromethyl, amino, C.sub.1 -C.sub.7 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.7 -alkylamino and/or by C.sub.1 -C.sub.7 -alkanoylamino, can be used as the active ingredients of medicaments and are manufactured in a manner known per se.

  该公式中的哌嗪类化合物及其盐，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2中的每一个，独立于另一个，代表未取代或经C.sub.1-C.sub.7-烷基，C.sub.1-C.sub.7-烷氧基，氰基，卤素，三氟甲基，氨基，C.sub.1-C.sub.7-烷基氨基，二C.sub.1-C.sub.7-烷基氨基和/或C.sub.1-C.sub.7-烷酰氨基取代的苯基，可以作为药物的活性成分，并以已知的方式制造。
• BARTL V.; DLABAC A.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 11, 3182-3189
  作者：BARTL V.、 DLABAC A.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• Disubstituierte Piperazine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0250361B1

  公开（公告）日：1993-12-08
• US4243805A
  申请人：——

  公开号：US4243805A

  公开（公告）日：1981-01-06