(4R,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-dihydro-furan-2-one | 673479-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4R,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-dihydro-furan-2-one
• CAS: 673479-02-2
• 化学式: C₃₃H₄₂O₆Si
• 分子量: 562.778
• InChiKey: CJDOKRUUDPNEJA-AYWVHJORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-dihydro-furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Towards a Novel, Chemical Stable, Abasic Site Analogue of DNA

  摘要：

  We synthesized the phosphinate 7 via photoaddition of methanol to the alpha, beta unsaturated deoxyribono lactone as the key step, followed by an Arbusov reaction for the introduction of phosphorous. Precursor 7 serves for the synthesis and incorporation into DNA of a novel chemically stable abasic site analogue that might act as an inhibitor for DNA glycosylases.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022836
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(hydroxymethyl)-5H-furan-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 二苯甲酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4R,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Towards a Novel, Chemical Stable, Abasic Site Analogue of DNA

  摘要：

  We synthesized the phosphinate 7 via photoaddition of methanol to the alpha, beta unsaturated deoxyribono lactone as the key step, followed by an Arbusov reaction for the introduction of phosphorous. Precursor 7 serves for the synthesis and incorporation into DNA of a novel chemically stable abasic site analogue that might act as an inhibitor for DNA glycosylases.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022836