(2,7-bis(thiophen-2-yl)-9,9-dihexyl)silafluorene | 1350306-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2,7-bis(thiophen-2-yl)-9,9-dihexyl)silafluorene
• 英文别名: 2,7-bis(thiophen-2-yl)-9,9-dihexyl-silafluorene；2-(5,5-Dihexyl-3-thiophen-2-ylbenzo[b][1]benzosilol-7-yl)thiophene；2-(5,5-dihexyl-3-thiophen-2-ylbenzo[b][1]benzosilol-7-yl)thiophene
• CAS: 1350306-35-2
• 化学式: C₃₂H₃₈S₂Si
• 分子量: 514.871
• InChiKey: URJULDBKSNZMCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,7-bis(thiophen-2-yl)-9,9-dihexyl)silafluorene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 C₃₈H₃₆N₄S₂Si
  参考文献：
  名称：

  QUINOID SILAFLUORENE ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2578592B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二溴-2,2-二碘联苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 甲基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (2,7-bis(thiophen-2-yl)-9,9-dihexyl)silafluorene
  参考文献：
  名称：

  QUINOID SILAFLUORENE ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种由式（I）表示的喹啉基硅氟烯有机半导体材料，其中R1、R2、R5和R6选择自H或C1-C20烷基；R3和R4选择自C1-C20烷基；m和n为0到10的整数。还公开了上述喹啉基硅氟烯有机半导体材料的制备方法和用途。

  公开号：

  US20130072693A1