2-bromo-3-hydroxy-3-phenyl-propanoic acid | 34882-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-bromo-3-hydroxy-3-phenyl-propanoic acid
• 英文别名: 2-Brom-3-hydroxy-3-phenylpropansaeure；2-Brom-3-hydroxyhydrozimtsaeure；2-bromo-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid；2-Brom-3-hydroxy-3-phenyl-propionsaeure；α-Brom-β-oxy-β-phenyl-propionsaeure；2-Bromo-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 34882-18-3
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: PNZTVDQYHQRHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-hydroxy-3-phenyl-propanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-溴-3-氯-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Stockmeier, Dissertation , S. 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-bromo-3-hydroxy-3-phenyl-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dakin, Chemisches Zentralblatt, 1909, vol. 80, # I, p. 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective chemoenzymatic process for the preparation of optically enriched phenylglycidates as precursors of taxol side chain
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL

  公开号：US20040259943A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to a novel and efficient chemoenzymatic process of preparation of optically active trans alkyl phenylglycidates. The invention particularly discloses a novel process for the chemoenzymatic synthesis of two enantiomers of trans alkyl phenylglycidate i.e. alkyl(2S,3R)-phenylglycidate and alkyl(2R,3S)-phenylglycidate of formulae 7 and 8 respectively. 1

  本发明涉及一种新颖有效的化学酶法制备光学活性反式烷基苯基乙二酸酯的方法。该发明特别揭示了一种新的化学酶法合成反式烷基苯基乙二酸酯的两个对映异构体，即式7和式8的烷基(2S,3R)-苯基乙二酸酯和烷基(2R,3S)-苯基乙二酸酯。
• Erlenmeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 284
  作者：Erlenmeyer

  DOI：——

  日期：——
• Groszkowski,S.; Sienkiewicz,G., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 1779 - 1782
  作者：Groszkowski,S.、Sienkiewicz,G.

  DOI：——

  日期：——
• Stockmeier, Dissertation <Erlangen 1883>, S. 34
  作者：Stockmeier

  DOI：——

  日期：——
• Glaser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 147, p. 84
  作者：Glaser

  DOI：——

  日期：——