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1-甲基哌啶-3-酮盐酸盐 | 41511-85-7

中文名称
1-甲基哌啶-3-酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
1-methylpiperidin-3-one hydrochloride
英文别名
1-Methylpiperidin-1-ium-3-one;chloride;1-methylpiperidin-1-ium-3-one;chloride
1-甲基哌啶-3-酮盐酸盐化学式
CAS
41511-85-7
化学式
C6H11NO*ClH
mdl
——
分子量
149.62
InChiKey
BLRLPMIRFPMIFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111 °C
  • 溶解度:
    DMSO(少许)、甲醇(少许)、水(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:638bdbc319b2d423e50f9fdb4dcfdc73
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of α-Aminoketones during Clemmensen Reduction. V. Influence of Alkyl Substitution on the α-Carbon1,2,3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01164a087
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-甲基哌啶-3-酮盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Ring Opening of 2-Methoxy-6-methyl-2-phenyl-1-ox-6-azaspiro[2.5]octane, an Epoxyether1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01085a012
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文献信息

  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE 2-[(2E)-2-FLUORO-2- (3-PIPÉRIDINYLIDÈNE)ÉTHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2013045599A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention relates to an improved process for preparing 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, or a salt thereof, which is an intermediate in the synthesis route of the antibacterial compound 7-[(3E)-3-(2-amino-1- fluoroethylidene)-1-piperidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo 3-quinolinecarboxylic acid.
    本发明涉及一种改进的制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-哌啶基亚乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,或其盐的过程,该化合物是抗菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟乙烯亚基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-酮-3-喹啉羧酸合成途径中的中间体。
  • Lightening Agents and/or Dyes that Contain Aldehyde(s)
    申请人:Höffkes Horst
    公开号:US20100278767A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Agents for dyeing and/or lightening keratin fibers, in particular human hair, containing, relative to the weight thereof, 0.001 to 15 wt. % of at least one aldehyde of the formula (I): wherein X represents —CH(R 2 )—SO 2 —Y—R 1 , —CR 3 R 4 R 5 , or wherein Y represents —CH(CHO)— or —CH 2 — or a chemical bond, and wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 independently represents —H or —CN or —F or —Cl or —Br or —I or —CHO or —NH 2 or —NO 2 or —CF 3 or —CCl 3 or —CF 2 CF 3 or —CCl 2 CCl 3 or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylene group, and wherein the agent contains no oxidation dye precursors of developer and coupler type.
    含有相对于其重量0.001至15重量%的至少一种醛类化合物的染色和/或漂白角蛋白纤维的制剂,特别是人类头发。其中该醛类化合物的化学式为(I):其中X代表—CH(R2)—SO2—Y—R1,—CR3R4R5,或其中Y代表—CH(CHO)—或—CH2—或化学键,且其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地代表—H或—CN或—F或—Cl或—Br或—I或—CHO或—NH2或—NO2或—CF3或—CCl3或—CF2CF3或—CCl2CCl3或一个可选择取代的(C1-C6)烷基或一个羟烷基或一个多羟基烷基或一个可选择取代的(C1-C6)亚烷基,且该制剂不含氧化染料的氧化剂和偶联剂类型的前体。
  • [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2022083569A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    Provided are compounds of Formula (I) having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses and methods of treating certain disorders, such as cancer, including but not limited to lung, pancreatic and colorectal cancers.
    提供的是具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物(I)的公式,包括这些化合物的制药组合物,以及治疗某些疾病(如癌症,包括但不限于肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌)的用途和方法。
  • [EN] PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS PIPÉRIDINIQUES DE LA JANUS KINASE 3
    申请人:AUSPEX PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2010123919A2
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to a new piperidine inhibitors of Janus Kinase 3 activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及一种新的吡啶啶酮抑制剂,用于抑制Janus Kinase 3活性,以及其制药组合物和使用方法。
  • Aufhell- und/oder Färbemittel mit Harnstoffderivaten
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP1862198A2
    公开(公告)日:2007-12-05
    Harnstoff- und/oder Thioharnstoff- und/oder Guanidinderivaten der Formel (I) in der X für =O oder =S oder =N-R5 steht und R1, R2, R3, R4, R5 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C24)-Alkylgruppe, oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C24)-Alkylengruppe stehen, wobei keiner der Reste R1, R2, R3, R4, R5 mit einem anderen Rest R1 bis R5 einen Ring bildet, eignen sich gut zur Verbesserung der Aufhellwirkung von Blondiermitteln und/oder aufhellenden Färbemitteln.
    式 (I) 的尿素和/或硫脲和/或胍衍生物 其中 X 为 =O 或 =S 或 =N-R5,R1、R2、R3、R4、R5 相互独立地为氢原子、任选取代的芳基或任选取代的(C1-C24)-烷基或任选取代的(C1-C24)-亚烷基,R1、R2、R3、R4、R5 中没有一个基与另一个基 R1 至 R5 形成环,非常适合用于改善漂白剂和/或增白着色剂的增白效果。
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