1-甲基哌啶-4-亚胺 | 790182-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基哌啶-4-亚胺
• 英文名称: 1-Methylpiperidin-4-imine
• CAS: 790182-87-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: XWZZHZWWCVWBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 12.0h， 以85.3%的产率得到4-氨基-1-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种1-甲基-4-氨基哌啶的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种1‑甲基‑4‑氨基哌啶的合成工艺，以1‑甲基‑4‑哌啶酮为主原料，以二氯甲烷为溶剂，经氨水形成席夫碱，再经硼氢化钠还原，得到目标化合物1‑甲基‑4‑氨基哌啶；原料简单易得、工艺操作简单、反应条件温和，适合工业化放大。

  公开号：

  CN112300064A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-甲基哌啶-4-亚胺
  参考文献：
  名称：

  一种1-甲基-4-氨基哌啶的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种1‑甲基‑4‑氨基哌啶的合成工艺，以1‑甲基‑4‑哌啶酮为主原料，以二氯甲烷为溶剂，经氨水形成席夫碱，再经硼氢化钠还原，得到目标化合物1‑甲基‑4‑氨基哌啶；原料简单易得、工艺操作简单、反应条件温和，适合工业化放大。

  公开号：

  CN112300064A

文献信息

• Phosphodiesterase inhibitors and uses thereof
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US10626113B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The invention provides for novel benzonaphthyridine derivatives and compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the compounds are phosphodiesterase inhibitors. The invention further provides for methods for inhibition of phosphodiesterase comprising contacting phosphodiesterase with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. The invention further provides for methods for treatment of neurodegenerative diseases, increasing memory or long term potentiation with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the phosphodiesterase is PDE5.

  这项发明提供了新型苯并萘啶衍生物和包含新型苯并萘啶衍生物的组合物。在某些实施例中，这些化合物是磷酸二酯酶抑制剂。该发明还提供了一种通过将磷酸二酯酶与新型苯并萘啶衍生物或包含新型苯并萘啶衍生物的组合物接触来抑制磷酸二酯酶的方法。该发明还提供了一种治疗神经退行性疾病、增强记忆或长时程增强的方法，该方法使用新型苯并萘啶衍生物或包含新型苯并萘啶衍生物的组合物。在某些实施例中，磷酸二酯酶是PDE5。
• Imine intermediates for the preparation of trisubstituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1229035A1

  公开（公告）日：2002-08-07

  The invention relates to a novel group of iminc compounds and a process for their preparation, useful in the preparation of tri-substituted imadazoles having multiple therapeutic properties.

  这项发明涉及一类新型的iminc化合物及其制备方法，可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑。
• TETRAHYDROPYRIDO[3',2':4,5]PYRROLO[1,2-a]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RSK INHIBITORS
  申请人：Phoenix Molecular Designs

  公开号：US20170240549A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Described herein are carboxamide derivatives that are useful as inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase (RSK), pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with RSK activity.

  本文描述了一种作为p90核糖体S6激酶（RSK）抑制剂的羧酰胺衍生物，包括这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物治疗与RSK活性相关的疾病或症状的方法。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996040143A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.(FR) Nouveaux composés d'imidazole substitués en position 1, 4, 5 et compositions servant d'inhibiteurs de la cytokine à usage thérapeutique.

  (中) 一种1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的细胞因子抑制剂组成物。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020188122A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Novel 1, 4, 5- substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1、4、5-取代咪唑化合物和组合物，用于作为细胞因子抑制剂的治疗。