N-(2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide | 1174743-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 1174743-56-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: LUOZBPQTSXLOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基三甲氧基硅烷 、 N-(3,4-二氢萘-1-基)乙酰胺 在 palladium diacetate 、 silver fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到N-(2-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  sp2 C对钯催化的环酰胺与芳基硅烷的直接芳基化作用？H激活

  摘要：

  它确实进入！氟化物辅助的环戊酰胺与三烷氧基芳基硅烷的直接交叉偶联，通过钯催化的CH活化作用，可产生多种酰胺，收率高达95％。

  DOI：

  10.1002/anie.200901884

文献信息

• Direct arylation of cyclic enamides via Pd(ii)-catalyzed C–H activation
  作者：Hai Zhou、Wan-Jun Chung、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/b903151k

  日期：——

  A new direct coupling of cyclic enamides with aryl boronic acids viaPd(II)-catalyzed C–H functionalization has been achieved with good yields (up to 90%).

  通过钯（II）催化的 CâH 功能化，实现了环烯丙基酰胺与芳基硼酸的一种新的直接偶联，并取得了良好的收率（高达 90%）。
• Copper(I) Bromide Catalyzed Arylation of Cyclic Enamides and Naphthyl-1-acetamides Using Diaryliodonium Salts
  作者：Muthuraj Prakash、Subramaniam Muthusamy、Venkitasamy Kesavan

  DOI：10.1021/jo501162s

  日期：2014.9.5

  Copper(I) bromide catalyzed direct C-H arylation of cyclic enamides was achieved using diaryliodonium salts in the absence of base/additive at ambient temperature with high yields. A biologically active dihydro[a]benzocarbazole scaffold was synthesized using the established protocol. The scope of the current methodology was further extended for the synthesis of C4-, C7-aryl-substituted 1-naphthyl acetamides in good yields.
• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Cyclic Enamides with Aryl Silanes by sp2 CH Activation
  作者：Hai Zhou、Yun-He Xu、Wan-Jun Chung、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.200901884

  日期：——

  It does get in! A fluoride‐assisted direct cross‐coupling of cyclic enamides with trialkoxy aryl silanes by a palladium‐catalyzed CH activation leads to a wide range of enamides in yields of up to 95 %.

  它确实进入！氟化物辅助的环戊酰胺与三烷氧基芳基硅烷的直接交叉偶联，通过钯催化的CH活化作用，可产生多种酰胺，收率高达95％。