1-(3-氯丙基)-4-(2-甲基苯基)哌嗪 | 6323-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-氯丙基)-4-(2-甲基苯基)哌嗪
• 英文名称: 3-[4-(2-methylphenyl)-piperazino]-propyl chloride
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-4-(o-tolyl)piperazine；4-(2-methylphenyl)-1-(3-chloropropyl)-piperazine；1-(3-chloro-propyl)-4-o-tolyl-piperazine；1-(3-Chlor-propyl)-4-o-tolyl-piperazin；1-(3-chloropropyl)-4-(2-methylphenyl)-piperazine；1-(3-Chloropropyl)-4-(2-tolyl)-piperazin；1-(3-Chloropropyl)-4-(2-methylphenyl)piperazine
• CAS: 6323-15-5
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₂
• 分子量: 252.787
• InChiKey: DVQHQMIFDYIWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-4-(2-甲基苯基)哌嗪 生成 1-[4-(4-chloro-phenyl)-piperazino]-3-(4-o-tolyl-piperazino)-propane
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Piperazine. XXXIV. Some Reactions of Trimethylene Chlorobromide with 1-Arylpiperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a009
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)哌嗪 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 以61%的产率得到1-(3-氯丙基)-4-(2-甲基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估结构受限的杂种类似物，其中包含罗匹尼罗部分作为新型强效和选择性多巴胺D3受体配体

  摘要：

  设计，合成和评估了两个系列的杂合类似物，作为多巴胺D3受体的一类新的选择性配体。确定目标化合物的结合亲和力（使用放射性配体结合测定法）。与比较剂BP897相比，发现化合物2a和2c对D3受体表现出相当大的结合亲和力和选择性，尤其是化合物2h与BP897（正参比）具有相似的效力和更高的D3R配体。因此，它们可以为发现和开发具有出色选择性的高效多巴胺D3受体配体提供有价值的信息。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13324

文献信息

• 3,4-Dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine compounds
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03932411A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  New 3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein A is hydrogen or hydroxyl; X is hydrogen, halogen, alkyl or Alkoxy; and n is 0, 1 or 2; And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective in blood pressure depressing and tranquilizing or sedative therapy; further, these compounds have antioedematous action and reduce capillary permeability.

  新的3,4-二氢-2H-萘酮-5-氧丙基-哌嗪衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中A为氢或羟基；X为氢、卤素、烷基或烷氧基；n为0、1或2；以及其药理学兼容盐；在降低血压和镇静或催眠疗法方面具有杰出的效果；此外，这些化合物具有抗水肿作用并减少毛细血管通透性。
• N.sup.6 -Substituted-9-[3-(4-phenyl-piperazino)-propyl]-adenines
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03996361A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  A N.sup.6 -substituted-9-[3-(4-phenyl-piperazino)-propyl]-adenine of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl radical, and R.sub.2 is a lower alkyl radical, a lower alkyl radical substituted by at least one of phenyl and hydroxyl, a lower alkenyl radical, a cycloalkyl radical or an aryl radical, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a piperidine, pyrrolidine or morpholine ring, and R.sub.3 is hydrogen, halogen, a lower alkyl radical or a lower alkoxy radical, Or a salt thereof with a pharmacologically compatible acid, which compounds are characterized by marked anti-edematous activity as well as by activity in reducing capillary permeability.

  化学式为##STR1##的A N.sup.6 -取代-9-[3-(4-苯基哌嗪基)-丙基]-腺嘌呤，其中R.sub.1是氢或较低的烷基基团，而R.sub.2是较低的烷基基团，一个被苯基和羟基中的至少一个取代的较低烷基基团，较低烯基基团，环烷基团或芳基基团，或者R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成哌啶，吡咯烷或吗啉环，而R.sub.3是氢，卤素，较低烷基基团或较低烷氧基基团，或其与药理兼容的酸形成的盐，这些化合物具有显著的抗水肿活性以及减少毛细血管通透性的活性。
• Novel 1-[3-(5,6,7,8-tetrahydronaphth-1-yloxy)-propyl]-piperazine
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US03947446A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  1-[3-(5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTH-1-YLOXY)-PROPYL]-PIPERAZINE DERIVATIVES OF THE FORMULA ##SPC1## Wherein A is hydrogen or hydroxyl; X is hydrogen or halogen or alkyl, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl, hydroxyl, nitro, amino, acylamino (i.e., alkanoylamino) or alkylsulfonylamino; and n is 0, 1 or 2; And the pharmacologically compatible salts thereof; exhibit outstanding blood pressure depressing activity, i.e., possess antihypertensive properties.

  1-[3-(5,6,7,8-四氢萘-1-氧基)-丙基]-哌嗪衍生物的式子如下：##SPC1## 其中A为氢或羟基；X为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、酰胺基（即烷酰胺基）或烷基磺酰胺基；n为0、1或2；以及其药理相容盐；表现出优异的降低血压活性，即具有降压作用。
• Kulinski; Tkaczynski, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 821 - 822
  作者：Kulinski、Tkaczynski

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse et activité anti-dépressive potentielle de nouvelles triazine-1,2,3 ones-4
  作者：Gérard Ferrand、Hervé Dumas、Jean-Claude Depin、Gilles Chavernac

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90272-8

  日期：1987.7