(2-Naphthyl)-1'-naphthoat | 82560-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-Naphthyl)-1'-naphthoat
• 英文别名: 1-Naphthoic acid, 2-naphthyl ester；naphthalen-2-yl naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 82560-24-5
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD01413555
• 分子量: 298.341
• InChiKey: LBPUSPRZVDFQNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2870

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 2-萘酚 在 indium(III) chloride 三氟乙酸酐 作用下， 反应 0.17h， 以90%的产率得到(2-Naphthyl)-1'-naphthoat
  参考文献：
  名称：

  氯化铟（III）是一种新型，高效且用途广泛的催化剂，用于苯酚，硫醇，醇和胺的酰化反应

  摘要：

  氯化铟（III）在无溶剂条件下有效催化结构多样的酚，醇，硫醇和胺的酰化。对酸敏感的醇被平滑酰化而没有竞争性副反应。通过使用三氟乙酸酐的混合酸酐方案，将羧酸与2-羟基萘酰化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01641-1

文献信息

• Indium(III) chloride as a new, highly efficient, and versatile catalyst for acylation of phenols, thiols, alcohols, and amines
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01641-1

  日期：2003.8

  Indium(III) chloride efficiently catalyses the acylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions. Acid sensitive alcohols are smoothly acylated without competitive side reactions. Acylation of 2-hydroxynaphthalene is carried out with carboxylic acids adopting the mixed anhydride protocol using trifluoroacetic anhydride.

  氯化铟（III）在无溶剂条件下有效催化结构多样的酚，醇，硫醇和胺的酰化。对酸敏感的醇被平滑酰化而没有竞争性副反应。通过使用三氟乙酸酐的混合酸酐方案，将羧酸与2-羟基萘酰化。