4-氨基-2-氯噻吩[3,2-D]嘧啶 | 16234-40-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氯噻吩[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 4-amino-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 16234-40-5
• 化学式: C₆H₄ClN₃S
• 分子量: 185.637
• InChiKey: XGASPHHTVSWLNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯噻吩[3,2-D]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-4-methyl-12-thia-3,6,8-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种化合物，由以下通式(I)或(II)表示：，其中，X选自CR4或N；R1～R4分别独立地选自氢、C1～C10的烷基、取代或未取代的C5～C60的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基，所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基；通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN109020975B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到4-氨基-2-氯噻吩[3,2-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种化合物，由以下通式(I)或(II)表示：，其中，X选自CR4或N；R1～R4分别独立地选自氢、C1～C10的烷基、取代或未取代的C5～C60的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基，所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基；通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN109020975B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER ET À PRÉVENIR LA MALADIE PROVOQUÉE PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013053658A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and X are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  公式（I）的化合物以及其中所述的药用可接受盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，可用作药物。
• Lead Optimization of Phthalazinone Phosphodiesterase Inhibitors as Novel Antitrypanosomal Compounds
  作者：Irene G. Salado、Abhimanyu K. Singh、Carlos Moreno-Cinos、Guna Sakaine、Marco Siderius、Pieter Van der Veken、An Matheeussen、Tiffany van der Meer、Payman Sadek、Sheraz Gul、Louis Maes、Geert-Jan Sterk、Rob Leurs、David Brown、Koen Augustyns

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00985

  日期：2020.4.9

  Human African trypanosomiasis is causing thousands of deaths every year in the rural areas of Africa. In this manuscript we describe the optimization of a family of phtalazinone derivatives. Phosphodiesterases have emerged as attractive molecular targets for a novel treatment for a variety of neglected parasitic diseases. Compound 1 resulted in being a potent TbrPDEB1 inhibitor with interesting activity

  非洲人类锥虫病每年在非洲农村地区造成数千人死亡。在此手稿中，我们描述了酞菁酮衍生物家族的优化。磷酸二酯酶已成为一种有吸引力的分子靶标，可用于治疗多种被忽视的寄生虫病。化合物1导致作为一种有效的抑制剂TbrPDEB1用针对令人感兴趣的活性布氏锥虫在表型筛选。在急性体内小鼠疾病模型中对衍生物1进行了研究，但不幸的是，由于代谢稳定性低，它没有显示出任何功效。我们报道了结构修饰，以实现具有改善的代谢稳定性的化合物，同时保持针对TbrPDEB1和布氏锥虫。化合物14在小鼠和人微粒体中表现出良好的微粒体稳定性，并为以后的工作提供了良好的起点。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc

  公开号：US20130090328A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention relates to the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and X are as defined in the description and claims, which are useful for the treatment or prophylaxis of RSV infection.

  本发明涉及式(I)的化合物：以及药学上可接受的盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，它们可用于治疗或预防RSV感染。
• 稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN111285882B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明涉及式(I‑A)或式(I‑B)的稠环化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗与RET活性相关的疾病或病况。
• Synthetically Feasible De Novo Molecular Design of Leads Based on a Reinforcement Learning Model: AI-Assisted Discovery of an Anti-IBD Lead Targeting CXCR4
  作者：Xiaoying Jiang、Liuxin Lu、Junjie Li、Jing Jiang、Jiapeng Zhang、Shengbin Zhou、Hao Wen、Hong Cai、Xinyu Luo、Zhen Li、Jiahui Wang、Bin Ju、Renren Bai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00184

  日期：2024.6.27

  Artificial intelligence (AI) de novo molecular generation provides leads with novel structures for drug discovery. However, the target affinity and synthesizability of the generated molecules present critical challenges for the successful application of AI technology. Therefore, we developed an advanced reinforcement learning model to bridge the gap between the theory of de novo molecular generation and

  人工智能 (AI) 从头分子生成为药物发现提供了新颖结构的线索。然而，所生成分子的目标亲和力和可合成性对人工智能技术的成功应用提出了严峻的挑战。因此，我们开发了一种先进的强化学习模型，以弥合从头分子生成理论与药物发现的实际方面之间的差距。该模型以化学反应模板和市售构建模块为起点，采用正向反应预测来生成分子，同时进行实时对接和药物相似性预测，以确保可合成性和药物相似性。我们应用该模型设计了针对炎症相关受体CXCR4的活性分子，并根据AI提出的合成路线成功制备了它们。在随后的体外和体内测定中，几种分子表现出有效的抗 CXCR4 和抗炎活性。表现最佳的化合物XVI缓解了与炎症性肠病相关的症状，并显示出合理的药代动力学特性。