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11,23-Dichlor-2,8,10,12,14,20,22,24,25,27-decaazapentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(26),9,11,13(27),15,17,19(28),21,23-dodecaen | 51421-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
11,23-Dichlor-2,8,10,12,14,20,22,24,25,27-decaazapentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(26),9,11,13(27),15,17,19(28),21,23-dodecaen
英文别名
tetraazacalix[2]arene[2]triazine;5,17-Dichloro-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decaazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene;5,17-dichloro-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
11,23-Dichlor-2,8,10,12,14,20,22,24,25,27-decaazapentacyclo<19.3.1.1<sup>3,7</sup>.1<sup>9,13</sup>.1<sup>15,19</sup>>octacosa-1(25),3,5,7(26),9,11,13(27),15,17,19(28),21,23-dodecaen化学式
CAS
51421-67-1
化学式
C18H12Cl2N10
mdl
——
分子量
439.266
InChiKey
RSGJPSBRWJBOCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    965.5±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.79(20.0000℃)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11,23-Dichlor-2,8,10,12,14,20,22,24,25,27-decaazapentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(26),9,11,13(27),15,17,19(28),21,23-dodecaenpotassium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 Methyl 2-[5,17-bis(dimethylamino)-8,14,20-tris(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-2-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Azacalix[2]arene[2]triazine-based receptors bearing carboxymethyl pendant arms on nitrogen bridges: synthesis and evaluation of their coordination ability towards copper(ii)
    摘要:
    为了将功能性氮桥钙(杂)芳香族平台进一步用于设计更复杂的受体,我们用溴乙酸甲酯对氮杂[2]炔[2]三嗪氮桥进行了功能化处理。用氯、二甲胺或二己胺取代三嗪,从未经装饰的氮杂吖丙啶并[2]炔并[2]三嗪前体中直接制备出了三种具有四个 N-甲基酯悬臂的新大环,产量很高。这些中间大环对亲核置换表现出不同的反应活性,这可以从计算出的这些分子的静电势中得到合理解释。随后,N-甲基酯附属物与每种二烷基胺衍生物发生水解,产生了具有四个羧基的单个大环。相反,二氯化氮杂[2]炔[2]三嗪类似物的水解则产生了三种异构大环的混合物,其中有两个 N-甲基酯和两个羧甲基垂臂,三嗪的氯原子被羟基取代。通过紫外-可见滴定法,评估了带有四个羧基的两个大环与过渡金属铜(II)的配位能力。
    DOI:
    10.1039/c3ob42047g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Neue Azacyclophane aus Cyanurchlorid und Diaminen
    摘要:
    DOI:
    10.1002/prac.19953370185
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文献信息

  • A General and High Yielding Fragment Coupling Synthesis of Heteroatom-Bridged Calixarenes and the Unprecedented Examples of Calixarene Cavity Fine-Tuned by Bridging Heteroatoms
    作者:Mei-Xiang Wang、Hai-Bo Yang
    DOI:10.1021/ja0465092
    日期:2004.12.1
    N,N'-dimethyl-m-phenylenediamine. These novel macrocycles, which belong to the next generation of calixarenes or cyclophanes, form a unique cavity that is resulted from two isolated benzene planes and two bis-heteroatom-conjugated triazine planes in a 1,3-alternate fashion. The nature of the bridging heteroatoms, i.e., combination of the electronic, conjugative, and steric effects of the nitrogen and
    以氰尿酰氯和间苯二酚、3-氨基苯酚、间苯二胺和 N 为原料,通过异常高产率和高效的片段偶联方法合成了许多氮杂和/或氧代桥接杯[2]芳烃[2]三嗪,N'-二甲基-间苯二胺。这些属于下一代杯芳烃或环芳烃的新型大环形成一个独特的空腔,该空腔由两个孤立的苯平面和两个双杂原子共轭三嗪平面以 1,3-交替方式形成。桥接杂原子的性质,即氮和氧原子的电子、共轭和空间效应的结合,强烈地调节腔尺寸,产生一组微调的腔,其中两个苯环之间的距离在上边缘范围从 5.011 到 7.979 A。N,N'-二甲基化四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪和四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪之间的多重分子间氢键相互作用导致形成无限的一维链结构和二维锯齿状层状结构。结构,分别为固态。易于制备和进一步的化学操作,以及易于调节的腔结构,使这些氮杂和/或氧代桥连杯[2]芳烃[2]三嗪成为超分子化学研究中的独特平台。
  • Excellent performance of aromatic polyguanamines induced by multiple hydrogen bondable tetraazacalix[2]arene[2]-triazine ring in their main chain
    作者:H. Sasaki、T. Kotaki、A. Fujimori、T. Tsukamoto、E. Suzuki、Y. Oishi、Y. Shibasaki
    DOI:10.1039/c9ra09136j
    日期:——
    temperatures (Tg) of the c-PG polymers were in the range 359 °C–392 °C, approximately 160 °C higher than those of counterpart polymers (i.e., with no aza-calixarene-based PG (l-PG)). The coefficients of thermal expansion (CTEs) of the c-PG polymers were 29.7–48.1 ppm K−1 (at 100 °C–150 °C), much lower than those of l-PG samples, i.e., 59.1–85.1 ppm K−1. Transparent and almost colorless c-PG films were successfully
    通过m PDA 2 CyC 2与多种芳香族二胺在非质子介质中的溶液缩聚反应,成功制备了一系列含有四氮杂杯[2]芳烃[2]-三嗪( m PDA 2 CyC 2 )的聚胍胺( c -PG)。有机溶剂和氯化锂添加剂 (5 wt%) 在 150 °C 下放置 6 小时。这些c -PG聚合物的数均分子量(M n)高达31 500,相对较宽的分子量分布(M w / M n)为5.3。它们在非质子有机溶剂中表现出良好的溶解性,例如N-甲基吡咯烷酮和N,N-二甲基乙酰胺,浓度为2 mg mL -1。c -PG 聚合物的玻璃化转变温度 ( T g )在 359 °C–392 °C 范围内,比对应聚合物(即不含氮杂杯芳烃基 PG ( l - PG))。c -PG 聚合物的热膨胀系数 (CTE) 为29.7–48.1 ppm K -1 (在 100 °C–150 °C),远低于l- PG 样品的热膨胀系数,即59
  • One-pot synthesis of oxygen and nitrogen-bridged calix[2]arene[2]triazines
    作者:Xu-Dong Wang、De-Xian Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1080/10610278.2013.875175
    日期:2014.8.3
    diols and diamines proceeded effectively under very mild conditions to afford a number of functionalised oxygen and nitrogen-bridged calix[2]arene[2]triazines in 33–54% yields. The method was applied in a multigram-scale (14.4 g) preparation of tetraoxacalix[2]arene[2]triazine.
    开发了一种简单而强大的一锅反应方法来合成杂杯芳烃。在碱存在下,氰尿酰氯与 1,3-苯二醇和二胺之间的一锅大环缩合反应在非常温和的条件下有效进行,得到了许多官能化的氧和氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪的产率为 33-54%。该方法应用于多克规模 (14.4 g) 的四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪制备。
  • Synthesis of Tetraazacalix[2]arene[2]triazines:  Tuning the Cavity by the Substituents on the Bridging Nitrogen Atoms
    作者:Qi-Qiang Wang、De-Xian Wang、Hong-Wei Ma、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1021/ol062441e
    日期:2006.12.1
    A number of tetraazacalix[ 2] arene[ 2] triazines bearing different substituents on the bridging nitrogen atoms were synthesized efficiently using a fragment coupling strategy. The N- arylation of the parent azacalix[ 2] arene[ 2] triazine afforded tetra( arylaza) calix[ 2] arene[ 2] triazine in 91% yield. The introduction of different substituents on the bridging positions led to the regulation of the cavity of the resulting macrocyclic molecules.
  • [EN] POLYGUANAMINE, POLYGUANAMINE FILM, AND METHOD FOR PRODUCING POLYGUANAMINE<br/>[FR] POLYGUANAMINE, FILM DE POLYGUANAMINE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE POLYGUANAMINE<br/>[JA] ポリグアナミン、ポリグアナミンフィルム、及び、ポリグアナミンの製造方法
    申请人:NATIONAL UNIV CORPORATION IWATE UNIV
    公开号:WO2021256367A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    下記式(1)(式中、Aは芳香環構造及び/又は脂環構造を有する2価の有機基)で表される繰り返し単位を含み、厚み5μmのフィルムとして測定した場合のガラス転移温度が350℃以上であり、全光線透過率が85%以上であり、イエローインデックスが10以下であるポリグアナミン。
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