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ethyl 8-benzoyl-1-hydroxy-4,4-diphenyl-8-aza-2,3-dioxybicyclo[4.4.0]decane-6-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8-benzoyl-1-hydroxy-4,4-diphenyl-8-aza-2,3-dioxybicyclo[4.4.0]decane-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 6-benzoyl-8a-hydroxy-3,3-diphenyl-4,5,7,8-tetrahydro-[1,2]dioxino[4,3-c]pyridine-4a-carboxylate
ethyl 8-benzoyl-1-hydroxy-4,4-diphenyl-8-aza-2,3-dioxybicyclo[4.4.0]decane-6-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C29H29NO6
mdl
——
分子量
487.552
InChiKey
SAMNNKDYGWWIGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-benzoyl-1-hydroxy-4,4-diphenyl-8-aza-2,3-dioxybicyclo[4.4.0]decane-6-carboxylate 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 以100%的产率得到6-hydroxy-3-aza-7-oxabicyclo[4.3.0]nonane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在1,1-二取代烯烃存在下用乙酸锰(III)催化氧化4-哌啶酮-3-羧酸酯
    摘要:
    描述了乙酸锰(III)对4-哌啶酮-3-羧酸酯与1,1-二取代的烯烃的环过氧化。在催化量的乙酸锰(III)的存在下,在23°C的空气中,4-哌啶酮-3-羧酸盐与1,1-二取代的烯烃反应,得到1-羟基-8-氮杂-2,3-二氧杂双环[4.4.0]癸烷6-羧酸酯的产率中等至中等。氮杂双环过氧化物的晶体结构通过X射线单晶分析确定。用化学计量的乙酸锰(III)用1,1-二苯乙烯将4-哌啶酮-3-羧酸酯氧化,得到乙烯基和乙基取代的4-哌啶酮和6-羟基-3-氮杂-7-氧杂双环[ 4.3.0]壬烷-1-羧酸酯,其与从1-羟基-8-氮杂-2,3-二氧杂双环[4.4.0]癸烷-6-羧酸酯的氢解中获得的产物相同。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01884-0
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二苯乙烯ethyl 1-benzoyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylate 在 manganese triacetate air 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到ethyl 8-benzoyl-1-hydroxy-4,4-diphenyl-8-aza-2,3-dioxybicyclo[4.4.0]decane-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在1,1-二取代烯烃存在下用乙酸锰(III)催化氧化4-哌啶酮-3-羧酸酯
    摘要:
    描述了乙酸锰(III)对4-哌啶酮-3-羧酸酯与1,1-二取代的烯烃的环过氧化。在催化量的乙酸锰(III)的存在下,在23°C的空气中,4-哌啶酮-3-羧酸盐与1,1-二取代的烯烃反应,得到1-羟基-8-氮杂-2,3-二氧杂双环[4.4.0]癸烷6-羧酸酯的产率中等至中等。氮杂双环过氧化物的晶体结构通过X射线单晶分析确定。用化学计量的乙酸锰(III)用1,1-二苯乙烯将4-哌啶酮-3-羧酸酯氧化,得到乙烯基和乙基取代的4-哌啶酮和6-羟基-3-氮杂-7-氧杂双环[ 4.3.0]壬烷-1-羧酸酯,其与从1-羟基-8-氮杂-2,3-二氧杂双环[4.4.0]癸烷-6-羧酸酯的氢解中获得的产物相同。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01884-0
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文献信息

  • Catalytic oxidation of 4-piperidone-3-carboxylates with manganese(III) acetate in the presence of 1,1-disubstituted alkenes
    作者:Ryoukou Kumabe、Hiroshi Nishino、Mikio Yasutake、Van-Ha Nguyen、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01884-0
    日期:2001.1
    4-piperidone-3-carboxylates reacted with 1,1-disubstituted alkenes in the presence of a catalytic amount of manganese(III) acetate in air at 23°C to give 1-hydroxy-8-aza-2,3-dioxabicyclo[4.4.0]decane-6-carboxylates in good to moderate yields. The crystal structure of the azabicyclic peroxides was determined by an X-ray single crystal analysis. The oxidation of the 4-piperidone-3-carboxylates with 1,1-diphenylethene
    描述了乙酸锰(III)对4-哌啶酮-3-羧酸酯与1,1-二取代的烯烃的环过氧化。在催化量的乙酸锰(III)的存在下,在23°C的空气中,4-哌啶酮-3-羧酸盐与1,1-二取代的烯烃反应,得到1-羟基-8-氮杂-2,3-二氧杂双环[4.4.0]癸烷6-羧酸酯的产率中等至中等。氮杂双环过氧化物的晶体结构通过X射线单晶分析确定。用化学计量的乙酸锰(III)用1,1-二苯乙烯将4-哌啶酮-3-羧酸酯氧化,得到乙烯基和乙基取代的4-哌啶酮和6-羟基-3-氮杂-7-氧杂双环[ 4.3.0]壬烷-1-羧酸酯,其与从1-羟基-8-氮杂-2,3-二氧杂双环[4.4.0]癸烷-6-羧酸酯的氢解中获得的产物相同。
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