1-苄基-4-(2-溴吡啶-3-基)哌啶-4-醇 | 1036408-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(2-溴吡啶-3-基)哌啶-4-醇
• 英文名称: 1-benzyl-4-(2-bromopyridin-3-yl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1'-benzyl-2-bromo-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[3,4']bipyridinyl-4'-ol
• CAS: 1036408-82-8
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂O
• 分子量: 347.255
• InChiKey: SFKRLRKKCKEWBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(2-溴吡啶-3-基)哌啶-4-醇 在 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1’-benzyl-7H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-5,4’-piperidine]-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-THIAZOLONES
  [FR] SPIRO-THIAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了作为V1a受体调节剂的螺环噻唑酮，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位睡眠障碍，特别是时差反应等症状具有治疗作用。

  公开号：

  WO2016075181A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 、 N-苄基哌啶酮 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以33%的产率得到1-苄基-4-(2-溴吡啶-3-基)哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-THIAZOLONES
  [FR] SPIRO-THIAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了作为V1a受体调节剂的螺环噻唑酮，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位睡眠障碍，特别是时差反应等症状具有治疗作用。

  公开号：

  WO2016075181A1

文献信息

• AZASPIRO DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080161332A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is concerned with novel indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R 1 to R 6 , U, V, W, X, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及新型吲哚-3-基-羰基-氮杂螺环哌啶衍生物作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。具体而言，本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中定义。
• Azaspiro derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08039624B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention is concerned with novel indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R1 to R6, U, V, W, X, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型的indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine衍生物，作为V1a受体拮抗剂，其制造、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。特别是，本发明涉及一般式（I）中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中所定义的化合物。
• Spiro-thiazolones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10092551B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Spiro-thiazolones of formula I wherein X1, X2, X3, X4, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for treatment of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  式 I 的螺噻唑啉酮 其中 X1、X2、X3、X4、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 如本文所定义，它们可作为 V1a 受体调节剂，尤其是 V1a 受体拮抗剂，其制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途可用于治疗血管加压素分泌不当、焦虑症、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击行为和相移睡眠障碍，尤其是时差。
• SPIRO-THIAZOLONES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3218381A1

  公开（公告）日：2017-09-20
• US8034937B2
  申请人：——

  公开号：US8034937B2

  公开（公告）日：2011-10-11