1-benzyl-N-cycloheptylpiperidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-N-cycloheptylpiperidin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂
• mdl: MFCD01454109
• 分子量: 286.461
• InChiKey: HVXKCZITTCDJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.684
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-N-cycloheptylpiperidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-benzyl-N-cycloheptylpiperidin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氨基哌啶作为针对麦角甾醇生物合成的新型抗真菌剂的合成、生物学评价和构效关系

  摘要：

  脂肪族杂环哌啶和吗啉是常用的农用杀真菌剂苯丙啶和苯丙吗啉等知名抗真菌药的核心结构，相关的吗啉阿莫罗芬被批准用于治疗人类皮肤真菌病。受这些先导结构的启发，我们在此描述了 4-氨基哌啶作为具有显着抗真菌活性的新型化学型抗真菌剂的合成和生物学评价。合成了超过 30 个 4-氨基哌啶的文库，从N-取代的 4-哌啶酮衍生物开始，通过使用三乙酰氧基硼氢化钠与适当的胺进行还原胺化。测定模型菌株解脂耶氏酵母的抗真菌活性，并且一些化合物显示出有趣的生长抑制活性。这些化合物通过标准化的微量肉汤稀释试验对 20 种临床相关的真菌分离物（曲霉属、念珠菌属、毛霉菌）进行了测试。六种化合物中的两种，1-苄基-N-十二烷基哌啶-4-胺和N-十二烷基-1-苯乙基哌啶-4-胺，基于它们对念珠菌属的体外抗真菌活性被确定为有希望进一步开发的候选物。和曲霉属。测定了 18 种曲霉属的抗真菌活性。和 19念珠菌spp.，并确定了它们对麦角甾醇和胆固醇生物合成的影响。在

  DOI：

  10.3390/molecules26237208
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 环庚胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1-benzyl-N-cycloheptylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基哌啶作为针对麦角甾醇生物合成的新型抗真菌剂的合成、生物学评价和构效关系

  摘要：

  脂肪族杂环哌啶和吗啉是常用的农用杀真菌剂苯丙啶和苯丙吗啉等知名抗真菌药的核心结构，相关的吗啉阿莫罗芬被批准用于治疗人类皮肤真菌病。受这些先导结构的启发，我们在此描述了 4-氨基哌啶作为具有显着抗真菌活性的新型化学型抗真菌剂的合成和生物学评价。合成了超过 30 个 4-氨基哌啶的文库，从N-取代的 4-哌啶酮衍生物开始，通过使用三乙酰氧基硼氢化钠与适当的胺进行还原胺化。测定模型菌株解脂耶氏酵母的抗真菌活性，并且一些化合物显示出有趣的生长抑制活性。这些化合物通过标准化的微量肉汤稀释试验对 20 种临床相关的真菌分离物（曲霉属、念珠菌属、毛霉菌）进行了测试。六种化合物中的两种，1-苄基-N-十二烷基哌啶-4-胺和N-十二烷基-1-苯乙基哌啶-4-胺，基于它们对念珠菌属的体外抗真菌活性被确定为有希望进一步开发的候选物。和曲霉属。测定了 18 种曲霉属的抗真菌活性。和 19念珠菌spp.，并确定了它们对麦角甾醇和胆固醇生物合成的影响。在

  DOI：

  10.3390/molecules26237208

文献信息

• Urea derivatives and their use as acat inhibitors
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0625507A2

  公开（公告）日：1994-11-23

  Urea derivatives of formula (I) wherein the valuable groups are as defined in the specification, which possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity. Those derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  式 (I) 的脲衍生物 其中有价基团如说明书中所定义，具有 ACAT 抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物可用于预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
• US5621010A
  申请人：——

  公开号：US5621010A

  公开（公告）日：1997-04-15
• Synthesis, Biological Evaluation, and Structure–Activity Relationships of 4-Aminopiperidines as Novel Antifungal Agents Targeting Ergosterol Biosynthesis
  作者：Jürgen Krauß、Christoph Müller、Monika Klimt、Leandro Jorquera Valero、José Francisco Martínez、Martin Müller、Karin Bartel、Ulrike Binder、Franz Bracher

  DOI：10.3390/molecules26237208

  日期：——

  Inspired by these lead structures, we describe here the synthesis and biological evaluation of 4-aminopiperidines as a novel chemotype of antifungals with remarkable antifungal activity. A library of more than 30 4-aminopiperidines was synthesized, starting from N-substituted 4-piperidone derivatives by reductive amination with appropriate amines using sodium triacetoxyborohydride. Antifungal activity

  脂肪族杂环哌啶和吗啉是常用的农用杀真菌剂苯丙啶和苯丙吗啉等知名抗真菌药的核心结构，相关的吗啉阿莫罗芬被批准用于治疗人类皮肤真菌病。受这些先导结构的启发，我们在此描述了 4-氨基哌啶作为具有显着抗真菌活性的新型化学型抗真菌剂的合成和生物学评价。合成了超过 30 个 4-氨基哌啶的文库，从N-取代的 4-哌啶酮衍生物开始，通过使用三乙酰氧基硼氢化钠与适当的胺进行还原胺化。测定模型菌株解脂耶氏酵母的抗真菌活性，并且一些化合物显示出有趣的生长抑制活性。这些化合物通过标准化的微量肉汤稀释试验对 20 种临床相关的真菌分离物（曲霉属、念珠菌属、毛霉菌）进行了测试。六种化合物中的两种，1-苄基-N-十二烷基哌啶-4-胺和N-十二烷基-1-苯乙基哌啶-4-胺，基于它们对念珠菌属的体外抗真菌活性被确定为有希望进一步开发的候选物。和曲霉属。测定了 18 种曲霉属的抗真菌活性。和 19念珠菌spp.，并确定了它们对麦角甾醇和胆固醇生物合成的影响。在