1,1-Dichloro-3-methanesulfonyl-3-methylsulfanyl-propan-2-one | 101067-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,1-Dichloro-3-methanesulfonyl-3-methylsulfanyl-propan-2-one
• 英文别名: 1,1-dichloro-3-methylsulfanyl-3-methylsulfonylpropan-2-one
• CAS: 101067-97-4
• 化学式: C₅H₈Cl₂O₃S₂
• 分子量: 251.155
• InChiKey: RGMJAUKEKSMWQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichloro-3-methanesulfonyl-3-methylsulfanyl-propan-2-one 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 (3R,5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-dichloromethylene-3-methanesulfinyl-3-methanesulfonyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  合成碳青霉烯环系统的另一种方法。Allenes作为3 + 2脱环反应中的受体-给体试剂

  摘要：

  在碱性条件下原位生成的1,1-二氯-3-甲基磺酰基-3-甲基硫基1,2-丙二烯与4-碘甲基氮杂环丁酮反应生成碳青霉烯。随后通过将烯丙基亚砜重排而将该材料转化为Δ-2-卡培南的努力导致形成新的Δ-1-卡培南。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98722-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dithiapentane 2,2-dioxide 、 二氯乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,1-Dichloro-3-methanesulfonyl-3-methylsulfanyl-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成碳青霉烯环系统的另一种方法。Allenes作为3 + 2脱环反应中的受体-给体试剂

  摘要：

  在碱性条件下原位生成的1,1-二氯-3-甲基磺酰基-3-甲基硫基1,2-丙二烯与4-碘甲基氮杂环丁酮反应生成碳青霉烯。随后通过将烯丙基亚砜重排而将该材料转化为Δ-2-卡培南的努力导致形成新的Δ-1-卡培南。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98722-7