3-甲基萘-1-腈 | 71235-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-甲基萘-1-腈
• 英文名称: 3-methyl-1-cyanonaphthalene
• 英文别名: 3-Methylnaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 71235-72-8
• 化学式: C₁₂H₉N
• 分子量: 167.21
• InChiKey: FOSFPMKFTSULBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基萘-1-腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 acide methyl-2 naphtoique-4
  参考文献：
  名称：

  5,11-二甲基丙烯和5-甲基丙烯的一些甲基氧化衍生物的合成和致突变性。

  摘要：

  合成了一系列与致癌物和诱变剂5-甲基5-（1）相关的化合物，并测试了其对鼠伤寒沙门氏菌TA 100的致突变性。制备的化合物为5,11-二甲基ch（2），5-（羟甲基）ch（ 3），5-（乙酰氧基甲基）丙烯（4），5-羧甲氧基丙烯（5），5-（羟甲基）-1,2,3,4-四氢丙烯（6），5-羧甲氧基-1,2,3,4 -四氢ch烯（7）和5H-ry烯[4,5-bcd]吡喃-5-酮（31）。当在大鼠肝匀浆存在下进行测试时，1和2具有活性，而3--7的致突变性低于1。31是高度致突变的。1和2的致突变性与5,12-二甲基丙烯的低活性形成鲜明对比，这支持一种普遍的观点，即有利于活性的结构要求是一个海湾区域甲基和一个自由的周围位置，两者都与未取代的角环相邻。3--7的低活性表明甲基氧化不是1的重要活化过程。这与以前的研究一致，在该研究中，将1的主要近致突变剂和致癌物鉴定为1,2-二氢-1,2-二羟基-5-甲基丙烯

  DOI：

  10.1021/jm00197a011
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲基萘 在 吡啶 作用下， 生成 3-甲基萘-1-腈
  参考文献：
  名称：

  Rule et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1816,1818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetonitrile as a Cyanating Reagent: Cu-Catalyzed Cyanation of Arenes
  作者：Yamin Zhu、Mengdi Zhao、Wenkui Lu、Linyi Li、Zengming Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00886

  日期：2015.6.5

  A novel approach to the Cu-catalyzed cyanation of simple arenes using acetonitrile as an attractive cyano source has been documented. The C–H functionalization of arenes without directing groups involves a sequential iodination/cyanation to give the desired aromatic nitriles in good yields. A highly efficient Cu/TEMPO system for acetonitrile C–CN bond cleavage has been discovered. TEMPO is used as

  已有文献报道使用乙腈作为有吸引力的氰基源，对简单的芳烃进行铜催化的氰化反应的新方法。不带引导基团的芳烃的C–H功能化涉及顺序的碘化/氰化，以高收率得到所需的芳族腈。已经发现了用于乙腈C-CN键裂解的高效Cu / TEMPO系统。TEMPO用作廉价的氧化剂，可使反应在铜中催化。此外，已将TEMPOCH 2 CN 6鉴定为活性氰化剂，并显示出高的形成-CN部分的反应性。
• [EN] (PIPERIDIN-3-YL)(NAPHTHALEN-2-YL)METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HISTONE DEMETHYLASE KDM2B FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (PIPÉRIDIN-3-YL)(NAPHTALÉN-2-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE KDM2B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016112284A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to (piperidin-3-yl)(naphthalen-2-yl) methanone derivatives and related compounds as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM2b. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and discloses methods of using said compositions in the treatment of cancer, such as lung cancer, leukemia or lymphoma.

  本发明涉及（哌啶-3-基）（萘-2-基）甲酮衍生物和相关化合物，作为一种或多种组蛋白去甲基酶抑制剂，如KDM2b。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并公开了使用该类组合物治疗癌症，如肺癌、白血病或淋巴瘤的方法。
• Free radical formation in the photooxidative alkylations of dicyanonaphthalene with alkyltriphenylborate salts
  作者：J.Y. Lan、Gary B. Schuster

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94247-3

  日期：——

  One electron oxidation of alkyltriphenylborate salts leads to carbon—boron bond cleavage and the formation of free alkyl radicals.

  烷基三苯基硼酸盐的一次电子氧化导致碳-硼键断裂和游离烷基的形成。
• FUSED-RING DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20110207935A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal plasma uric acid level and the like. The present invention relates to fused ring derivatives represented by the following formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of plasma uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In the formula (I), X 1 and X 2 represent CH or N; ring U represents aryl or heteroaryl; m represents integral number from 0 to 2; n represents integral number from 0 to 3; R 1 represents a hydroxy group, amino or C 1-6 alkyl; R 2 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or the like.

  本发明提供了一种化合物，可用作预防或治疗与异常血浆尿酸水平等有关的疾病的药剂。本发明涉及以下式(I)所表示的融合环衍生物，具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可用作预防或治疗与血浆尿酸水平异常相关的疾病的药剂，其前药，盐或类似物。在式(I)中，X1和X2表示CH或N；环U表示芳基或杂环芳基；m表示从0到2的整数；n表示从0到3的整数；R1表示羟基，氨基或C1-6烷基；R2表示C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或类似物。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10280149B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM2b. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可作为一种或多种组蛋白去甲基化抑制剂（如 KDM2b）的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。