(2R)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 629955-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (2R)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxo-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl (2R)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 629955-21-1
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₃
• 分子量: 307.365
• InChiKey: ZIXNBIHJGZBQBM-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 氨 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 methyl (2Z,2E)-4-[(2R,4S)-1-{[{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}(methyl)amino]carbonyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)-4-piperidinyl]-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO (PIPERIDINE-4, 2 ' -PYRROLIDINE) -1- (3, 5- TRIFLUOROMETHYL PHENYL) METHYLCARBOXAMIDES AS NK1 TACHIKYNIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] SPIRO (PIPÉRIDINE-4, 2 ' -PYRROLIDINE) -1- (3, 5- TRI FLUOROMÉTHYL PHÉNYLE) MÉTHYLCARBOXAMIDES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NKL TACHIKYNINE.

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药用盐，其中R为氢或C 1-4 烷基；R1为氢、C 1-4 烷基、C(O)OH、C(O)NH2或(C 1-4 烷基)R10；R2和R3分别为氢、C 1-4 烷基，或者R2与R3一起以及与它们连接的碳原子形成一个C3-8环烷基基团；R4为C 1-4 烷基、C 1-4 烷氧基或卤素；R5和R7分别为氢、羟基、卤素、C(O)NH2、C(O)OH或(C 1-4 烷基)R10；R6和R8分别为氢或卤素；R9为氢、(C 1-4 烷基)R10、C(O)NH2、C(O)OH或R9与R一起形成一个6元杂环环，可选择地含有氧、硫或氮等进一步的杂原子；R10为氢、卤素、羟基、C(O)NH2、C(O)NH(C 1-4 烷基)、C(O)N(C 1-4 烷基)2或C(O)OH；n为O、1或2。它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗需要NK1拮抗作用的疾病和症状中的用途。

  公开号：

  WO2009133135A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-1(2H)-pyridinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 氢气 、 钯 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2R)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及根据通用式（Ia）或式（Ib）的新颖取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂化合物。所述化合物可用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，以及所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染药物的用途和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2013160431A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013160431A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据通用式（Ia）或式（Ib）的新颖取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂化合物。所述化合物可用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，以及所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染药物的用途和制备所述化合物的方法。
• Novel piperidine compound
  申请人：Takahashi Masami

  公开号：US20050239829A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R 1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R 11 and R 12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R 2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by —N(R 3 )—, R 3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R 4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中，环A代表可选取代的苯环，环B代表可选取代的苯环，R1代表可选取代的烷基，可选取代的羟基等，或者是化学式为(a)的基团，其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基基团，取代的磺酰基基团，可选取代的烷基等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或者由—N(R3)—表示的基团，R3代表氢原子或者烷基等，R4代表氢原子或者烷基等，或其药学上可接受的盐。
• Spiro (Piperidine-4,2'-Pyrrolidine)-1-(3,5-Trifluoromethyl Phenyl) Methylcarboxamides As NK1 Tachikynin Receptor Antagonists
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20110053922A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 1 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C(O)OH, C(O)NH 2 or (C 1-4 alkylene)R 10 ; R 2 and R 3 are independently hydrogen, C 1-4 alkyl or R 2 together with R 3 and together with the carbon atom to which they are attached form a C 3-8 cycloalkyl group; R 4 is C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or halogen; R 5 and R 7 are independently hydrogen, hydroxy, halogen, C(O)NH 2 , C(O)OH or (C 1-4 alkylene) R 10 ; R 6 and R 8 are independently hydrogen or halogen; R 9 is hydrogen, (C 1-4 alkylene)R 10 , C(O)NH 2 , C(O)OH or R 9 together with R form a 6 membered heterocyclic ring optionally containing a further heteroatom selected from oxygen, sulphur or nitrogen; R 10 is hydrogen, halogen, hydroxy, C(O)NH 2 , C(O)NH(C 1-4 alkyl), C(O)N(C 1-4 alkyl) 2 or C(O)OH; n is 0, 1 or 2. processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases and conditions for which antagonism of NK1 is beneficial.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐，其中： R为氢或C1-4烷基； R1为氢，C1-4烷基，C（O）OH，C（O）NH2或（C1-4烷基）R10； R2和R3分别为氢，C1-4烷基或R2与R3以及它们连接到的碳原子一起形成C3-8环烷基； R4为C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤素； R5和R7分别为氢，羟基，卤素，C（O）NH2，C（O）OH或（C1-4烷基）R10； R6和R8分别为氢或卤素； R9为氢，（C1-4烷基）R10，C（O）NH2，C（O）OH或R9与R一起形成一个6元杂环环，可选地含有进一步的杂原子，选择自氧、硫或氮； R10为氢，卤素，羟基，C（O）NH2，C（O）NH（C1-4烷基），C（O）N（C1-4烷基）2或C（O）OH； n为0、1或2。 本发明还涉及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗需要抗NK1的疾病和症状中的用途。
• Spiro (piperidine-4,2′-pyrrolidine)-1-(3,5-trifluoromethyl phenyl) methylcarboxamides as NK1 tachikynin receptor antagonists
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US08367692B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl; R1 is hydrogen, C1-4 alkyl, C(O)OH, C(O)NH2 or (C1-4 alkylene)R10; R2 and R3 are independently hydrogen, C1-4 alkyl or R2 together with R3 and together with the carbon atom to which they are attached form a C3-8 cycloalkyl group; R4 is C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or halogen; R5 and R7 are independently hydrogen, hydroxy, halogen, C(O)NH2, C(O)OH or (C1-4 alkylene)R10; R6 and R8 are independently hydrogen or halogen; R9 is hydrogen, (C1-4 alkylene)R10, C(O)NH2, C(O)OH or R9 together with R form a 6 membered heterocyclic ring optionally containing a further heteroatom selected from oxygen, sulphur or nitrogen; R10 is hydrogen, halogen, hydroxy, C(O)NH2, C(O)NH(C1-4 alkyl), C(O)N(C1-4 alkyl)2 or C(O)OH; n is 0, 1 or 2. processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases and conditions for which antagonism of NK1 is beneficial.

  化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐。其中，R代表氢或C1-4烷基；R1代表氢、C1-4烷基、C（O）OH、C（O）NH2或（C1-4烷基）R10；R2和R3分别代表氢、C1-4烷基或R2与R3一起并与它们所连接的碳原子形成C3-8环烷基；R4代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素；R5和R7分别代表氢、羟基、卤素、C（O）NH2、C（O）OH或（C1-4烷基）R10；R6和R8分别代表氢或卤素；R9代表氢、（C1-4烷基）R10、C（O）NH2、C（O）OH或R9与R一起形成一个6元杂环环，该环可选地含有进一步从氧、硫或氮中选择的杂原子；R10代表氢、卤素、羟基、C（O）NH2、C（O）NH（C1-4烷基）、C（O）N（C1-4烷基）2或C（O）OH；n代表0、1或2。其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗需要抗NK1的疾病和病况中的用途。