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2-cyclopropyl-2-(methylsulfonyl)acetonitrile | 1659305-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopropyl-2-(methylsulfonyl)acetonitrile
英文别名
2-Cyclopropyl-2-methylsulfonylacetonitrile
2-cyclopropyl-2-(methylsulfonyl)acetonitrile化学式
CAS
1659305-41-5
化学式
C6H9NO2S
mdl
——
分子量
159.209
InChiKey
DVNROUVTWPBSMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.1±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclopropyl-2-(methylsulfonyl)acetonitrile 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 (R)-N-[(2R)-1-(1-cyano-1-cyclopropyl-2-fluoroethyl)sulfonyl-2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propan-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] C2-CARBOCYCLIC IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    [FR] DIOXYDES D'IMINOTHIAZINE CARBOCYCLIQUES EN C-2 SERVANT D'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    在其许多实施形式中,本发明提供了某些C2-环烷基亚噻嗪二氧化物化合物,包括化合物式(I)的化合物;或其互变异构体,并且所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐,其中R1、R2、环A、RA、m、环B、RB、n、环C、RC和p的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物(单独和与一种或多种其他活性剂的组合)的药物组合物,以及用于其制备和使用的方法,包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
    公开号:
    WO2015187437A1
  • 作为产物:
    描述:
    环丙乙腈Oxonelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 14.75h, 生成 2-cyclopropyl-2-(methylsulfonyl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] C2-CARBOCYCLIC IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    [FR] DIOXYDES D'IMINOTHIAZINE CARBOCYCLIQUES EN C-2 SERVANT D'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    在其许多实施形式中,本发明提供了某些C2-环烷基亚噻嗪二氧化物化合物,包括化合物式(I)的化合物;或其互变异构体,并且所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐,其中R1、R2、环A、RA、m、环B、RB、n、环C、RC和p的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物(单独和与一种或多种其他活性剂的组合)的药物组合物,以及用于其制备和使用的方法,包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
    公开号:
    WO2015187437A1
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文献信息

  • [EN] C5, C6 OXACYCLIC-FUSED IMINOTHIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE D'IMINOTHIAZINE À CONDENSATION OXACYCLIQUE EN C5, C6 COMME INHIBITEURS DE BACE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014099794A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    In its many embodiments, the present invention provides certain C2-ring-substituted iminothiazine compounds, including compounds Formula (I): (structurally represented) or a tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and, wherein R1, R2, R3, R4, X, ring A, RA, m, -L1-, and RL are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention ofvarious pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.
    在其多种实施方式中,本发明提供了某些C2环取代亚噻嗪化合物,包括化合物公式(I):(结构表示),或其互变异构体,以及所述化合物的药学上可接受的盐,其中,R1、R2、R3、R4、X、环A、RA、m、-L1-和RL如本文所定义。本发明的新型化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与其相关的各种病理状况。还公开了包括一个或多个此类化合物(单独和与一个或多个其他活性剂的组合)的制药组合物,以及其制备和使用的方法,包括可能治疗阿尔茨海默病的方法。
  • C2-CARBOCYCLIC IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3148996B1
    公开(公告)日:2021-05-05
  • C2,C6 OXACYCLIC-FUSED THIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20150344500A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    In its many embodiments, the present invention provides certain C2-ring-substituted iminothiazine compounds, including compounds Formula (I): (structurally represented) or a tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and, wherein R1, R2, R3, R4, X, ring A, RA, m, -L1-, and RL are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.
  • US9365589B2
    申请人:——
    公开号:US9365589B2
    公开(公告)日:2016-06-14
  • US9732088B2
    申请人:——
    公开号:US9732088B2
    公开(公告)日:2017-08-15
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