N-[2-[1'-(1-methylethyl)spiro[3H-indole-3,4'-piperidin]-1(2H)-yl]phenyl]-N'-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-[1'-(1-methylethyl)spiro[3H-indole-3,4'-piperidin]-1(2H)-yl]phenyl]-N'-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-urea
• 英文别名: 1-[2-(1'-propan-2-ylspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1-yl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea
• 化学式: C₂₉H₃₁F₃N₄O₂
• 分子量: 524.586
• InChiKey: ORQPOUPGRVZEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(spiro[indoline-3,4′-piperidine]-1-yl)phenyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea 、 2-溴丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到N-[2-[1'-(1-methylethyl)spiro[3H-indole-3,4'-piperidin]-1(2H)-yl]phenyl]-N'-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions

  摘要：

  本发明提供了含有N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环化合物及其类似物的新型脲类化合物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20050261244A1

文献信息

• [EN] 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-SPIROPIPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022349A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of Ρ2Y1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Ρ2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150166538A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1750704B1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US9428504B2
  申请人：——

  公开号：US9428504B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Tuerdi Huji

  公开号：US20050261244A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了含有N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环化合物及其类似物的新型脲类化合物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。