1-(乙基磺酰基)哌啶-4-胺 | 759456-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(乙基磺酰基)哌啶-4-胺
• 英文名称: 1-(ethanesulfonyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(ethylsulfonyl)piperidin-4-amine；1-ethylsulfonylpiperidin-4-amine
• CAS: 759456-76-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD06805737
• 分子量: 192.282
• InChiKey: PCJDRCGDIIPPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(乙基磺酰基)哌啶-4-胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 C₈H₁₄N₂O₂S
  参考文献：
  名称：

  [EN] SARS-COV-2 INHIBITORS HAVING COVALENT MODIFICATIONS FOR TREATING CORONAVIRUS INFECTIONS
  [FR] INHIBITEURS DE SRAS-COV-2 AYANT DES MODIFICATIONS COVALENTES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS

  摘要：

  本文提供了化合物、药物组合物和治疗SARS-CoV-2感染的方法。

  公开号：

  WO2021219089A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-ethanesulfonylpiperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(乙基磺酰基)哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1

文献信息

• 1-PYRAZOLO[4,3-C]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Delettre Georges

  公开号：US20120115898A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I), where: R 1 is a phenyl group optionally substituted by one or more halogen atoms; R 2 is: a hydrogen atom or a halogen atom or a cyano group; a —C(═O)Y group where Y is a hydrogen atom, or a —NH 2 or —OR 3 group; a —C(═S)NH 2 group; a —C(═NH)NH—OH group; a —CH 2 OH or —CH 2 F group; a —CH═N—OH group; a —CH═CH 2 or —C═C—R 3 group; a H or H R 1 group being a hydrogen or (C 1 -C 4 )alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or (C 1 -C 4 )alkyl group; and R 4 is a —NH 2 , (C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 )fluoroalkyl or (C 3 -C 7 )cycloalkyl group.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1为苯基，可选择地被一个或多个卤素原子取代；R2为：氢原子或卤素原子或氰基；—C(═O)Y基团，其中Y为氢原子，或—NH2或—OR3基团；—C(═S)NH2基团；—C(═NH)NH—OH基团；— OH或—CH2F基团；—CH═N—OH基团；—CH═CH2或—C═C—R3基团；H或HR1基团为氢或（C1-C4）烷基基团；R3为氢原子或（C1-C4）烷基基团；R4为—NH2，（C1-C4）烷基，（C1-C4）氟代烷基或（C3-C7）环烷基基团。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160168101A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds of formula (I) described herein are imidazolone derivatives having human neutrophil elastase (HNE) inhibitory properties and are useful for the treatment of diseases and conditions in which HNE is implicated.

  本文描述的化合物的化学式（I）是咪唑酮衍生物，具有对人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）具有抑制作用的性质，并且适用于治疗HNE参与的疾病和病状。
• CDK2/4/6 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180044344A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , R 2A , R 2B , R 3 , R 4 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150239844A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention is directed to quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物，含有该衍生物的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的用途；更具体地，在对CB-1受体的反向激动作用反应的疾病和症状的治疗中。例如，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。