4-Hydroxy-4'-Methoxytrityl Alcohol | 374624-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-4'-Methoxytrityl Alcohol
• 英文别名: 4-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]phenol
• CAS: 374624-21-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: KTJRJLHLFDFYEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-4'-Methoxytrityl Alcohol 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polymerizable phosphoramidites with an acid-cleavable linker for eco-friendly synthetic oligodeoxynucleotide purification

  摘要：

  百毫克级别的纯化与亚毫克级别的纯化一样方便。长序列可以很容易地从复杂混合物中分离出来。废料与产品的比例比已知方法降低了数百倍。

  DOI：

  10.1039/c5gc01762a
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-Hydroxy-4'-Methoxytrityl Alcohol
  参考文献：
  名称：

  一种核苷双亚磷酰胺及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种核苷双亚磷酰胺及其制备方法。本发明的方法是基于4‑甲氧基‑4’‑乙酰氧基三苯甲基氯出发的核苷双亚磷酰胺的制备方法。本发明设计、并制备的核苷双亚磷酰胺可用于寡核苷酸合成中的杂质标定和分析，从而有利于寡核苷酸药物的大规模合成、纯化和质量控制。

  公开号：

  CN107556355B

文献信息

• 一种核苷类保护基及其制备
  申请人：上海兆维科技发展有限公司

  公开号：CN107473972B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明涉及新型核苷类保护基及其制备。具体而言，本发明提供下式1所示结构的化合物，其中，R1选自C1‑C6烷基或C6‑C14芳基，优选为C1‑C4烷基或苯基，例如甲基、乙基或苯基；R2选自C1‑C6烷基或C6‑C14芳基取代的C1‑C6烷基，优选为C1‑C4烷基或苯基取代的C1‑C4烷基，例如甲基、乙基、苄基或苯乙基；X是卤素，优选为氯。在酸性条件下本发明化合物比传统的4,4'‑双甲氧基三苯甲基核苷保护基更易脱保护。
• Method of polynucleotide synthesis using modified support
  申请人：Agilent Technologies Inc

  公开号：EP1510522A1

  公开（公告）日：2005-03-02

  Methods for polynucleotide synthesis using modified support materials typically involve concurrent oxidation and deprotection reactions. Upon synthesis of a desired polynucleotide, the completed polynucleotide may be released from the modified support materials.

  使用修饰的支持材料合成多核苷酸的方法通常涉及同时进行氧化和去保护反应。在合成所需的多核苷酸后，完成的多核苷酸可以从修饰的支持材料中释放出来。
• Method for polynucleotide synthesis
  申请人：Dellinger J. Douglas

  公开号：US20050048601A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Methods of forming an internucleotide bond are disclosed. Such methods find use in synthesis of polynucleotides. The method involves contacting a functionalized support with a precursor having an exocyclic amine triaryl methyl protecting group under conditions and for a time sufficient to result in internucleotide bond formation. The functionalized support includes a solid support, a triaryl methyl linker group, and a nucleoside moiety having a reactive site hydroxyl, the nucleoside moiety attached to the solid support via the triaryl methyl linker group.

  公开了形成核苷酸间键的方法。这些方法在合成多核苷酸中有用。该方法涉及将具有外环胺三芳基甲基保护基的前体与功能化支持体接触，在足够的条件和时间下，以导致核苷酸间键形成。功能化支持体包括固体支持体、三芳基甲基连接基团和具有反应位点羟基的核苷酸基团，核苷酸基团通过三芳基甲基连接基团连接到固体支持体上。
• Primary activation of <i>para</i>-quinone methides by chiral phosphoric acid for enantioselective construction of tetraarylmethanes
  作者：Zhengyu Han、Biao Zhu、Yu Zang、Chaoshen Zhang、Xiu-Qin Dong、Hai Huang、Jianwei Sun

  DOI：10.1039/d3sc05014a

  日期：——

  an effective hydrogen bond donor unit (e.g., OH, NH), here no such unit is required in the nucleophile. N-protected indole nucleophiles were successfully utilized for the synthesis of chiral tetraarylmethanes with high efficiency and enantioselectivity under mild conditions. Therefore, this protocol significantly expanded the scope of asymmetric transformations of p-QMs.

  这里展示的是基于手性磷酸催化系统通过对醌甲基化物 ( p -QM) 的初级活化进行的不对称亲核加成。与之前基于CPA的双功能活化过程都需要亲核体具有有效的氢键供体单元(例如OH、NH)形成鲜明对比，这里亲核体中不需要这样的单元。 N-保护的吲哚亲核试剂成功地用于在温和条件下高效和对映选择性地合成手性四芳基甲烷。因此，该协议显着扩大了p -QM 不对称变换的范围。
• MALDI-MS analysis of nucleic acids bound to a surface
  申请人：Dellinger J. Douglas

  公开号：US20050186579A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A method of analyzing a polynucleotide using matrix assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS) is described. The method includes obtaining the polynucleotide bound to a substrate via a linker moiety having a triaryl methyl linker group. The polynucleotide bound to the substrate is then contacted with a matrix material and analyzed by MALDI-MS. During the MALDI-MS analysis, laser radiation is directed at the matrix material, thereby exciting the matrix material and causing cleavage of the linker moiety. Ions generated as a result of this excitation and cleavage process are then analyzed to provide information about the polynucleotide.

  本文描述了一种使用基质辅助激光解吸/电离质谱（MALDI-MS）分析多核苷酸的方法。该方法包括通过具有三芳基甲基连接基团的连接基获得与底物结合的多核苷酸。然后将与底物结合的多核苷酸与基质材料接触，并通过 MALDI-MS 进行分析。在 MALDI-MS 分析过程中，激光辐射会照射基质材料，从而激发基质材料并导致连接基裂解。然后对激发和裂解过程产生的离子进行分析，以提供有关多核苷酸的信息。