(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-naphthalen-2-yl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 93740-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-naphthalen-2-yl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 93740-65-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: IOWFMQKFADQVCO-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-naphthalen-2-yl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性2-萘恶唑啉的不对称串联加成。对映体纯的1,2,2-三取代-1,2-二氢萘的合成

  摘要：

  将有机锂试剂加入旋光的2-萘恶唑啉中，然后用碘甲烷捕集，除去恶唑啉后，得到标题化合物，其绝对构型由X射线衍射测定。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80100-8
• 作为产物：
  描述：

  萘-2-甲酰胺 、 (1S,2S)-(+)-2-氨基-3-甲氧基-1-苯基-1-丙醇 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 生成 (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-naphthalen-2-yl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  手性2-萘恶唑啉的不对称串联加成。对映体纯的1,2,2-三取代-1,2-二氢萘的合成

  摘要：

  将有机锂试剂加入旋光的2-萘恶唑啉中，然后用碘甲烷捕集，除去恶唑啉后，得到标题化合物，其绝对构型由X射线衍射测定。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80100-8

文献信息

• Asymmetric tandem addition to chiral 1- and 2-substituted naphthalenes. Application to the synthesis of (+)-phyltetralin
  作者：Albert I. Meyers、Gregory P. Roth、Denton. Hoyer、Bruce A. Barner、Dominique. Laucher

  DOI：10.1021/ja00222a021

  日期：1988.7

  L'addition successive d'alkyllithium et d'iodomethane a des (methoxymethyl-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5) oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2 methyl-1 naphtyl-1]-2- et [alkyl-1 dihydro-1,2 methyl-2 naphtyl-2]-2 methoxymethyl-4 phenyl-5 oxazolines-2

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2
• Asymmetric additions to chiral naphthyloxazolines. An entry into tetracyclic terpene ring systems related to aphidicolin, scopadulcic acid, and kauranes
  作者：Albert J. Robichaud、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00008a003

  日期：1991.4

  An asymmetric synthesis of the titled ring systems is described.
• ROBICHAUD, ALBERT J.;MEYERS, A. I., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2607-2609
  作者：ROBICHAUD, ALBERT J.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;HOYER, D., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 34, 3667-3670
  作者：MEYERS, A. I.、HOYER, D.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;ROTH, GREGORY P.;HOYER, DENTON;BARNER, BRUCE A.;LAUCHER, DO+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4611-4624
  作者：MEYERS, A. I.、ROTH, GREGORY P.、HOYER, DENTON、BARNER, BRUCE A.、LAUCHER, DO+

  DOI：——

  日期：——