4-amino-(3-methoxy-propyl)-piperidine-4-carbonitrile | 864971-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-amino-(3-methoxy-propyl)-piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-1-(3-methoxypropyl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 864971-56-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O
• 分子量: 197.28
• InChiKey: ZJJHBQTZJBBURF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5,5-Dimethyl-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-heptanoic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 4-amino-(3-methoxy-propyl)-piperidine-4-carbonitrile 在 ice water 、 ice 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 乙腈 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 以to provide 1.18 g (25.8%) of the desired product as a white crunchy foam的产率得到Morpholine-4-carboxylic acid {(S)-1-[4-cyano-1-(3-methoxy-propyl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]4,4-dimethyl-hexyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)和(II)的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶酶S的活性抑制剂。这些化合物是选择性、可逆的半胱氨酸蛋白酶酶S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病中非常有用。本发明还涉及制备这些化合物的过程和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20050222145A1

文献信息

• US7465745B2
  申请人：——

  公开号：US7465745B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• Cathepsin S inhibitors
  申请人：Hickey R. Eugene

  公开号：US20050222145A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  This invention relates to peptidyl compounds of the formulas (I) and (II) active as cathepsin S, a cysteine protease, inhibitors. The compounds are selective, reversible inhibitors of the cathepsin S are therefore useful in the treatment of autoimmune and other diseases. The invention also relates to processes for preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（I）和（II）的肽类化合物，作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡特普辛S活性。这些化合物是卡特普辛S的选择性、可逆抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。