N-(1-(2-(3-chloro-1-(thiophen-2-yl)propoxy)phenethyl)piperidin-4-yl)-N-phenylpropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-(2-(3-chloro-1-(thiophen-2-yl)propoxy)phenethyl)piperidin-4-yl)-N-phenylpropionamide
• 英文别名: N-[1-[2-[2-(3-chloro-1-thiophen-2-ylpropoxy)phenyl]ethyl]piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide
• 化学式: C₂₉H₃₅ClN₂O₂S
• 分子量: 511.128
• InChiKey: IFJZVJBSCJKAHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2-(3-chloro-1-(thiophen-2-yl)propoxy)phenethyl)piperidin-4-yl)-N-phenylpropionamide 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到N-(1-(2-(3-(methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propoxy)phenethyl)piperidin-4-yl)-N-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPROPOXYPIPERIDINYLAMIDO DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPROPOXYPIPÉRIDINYLAMIDO AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及氨基丙氧基苯基哌啶酰胺衍生物，具有对电压门控钙通道α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和µ-阿片受体的双重药理活性，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物以及在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2019149919A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(3-chloro-1-(thiophen-2-yl)propoxy)phenyl)acetaldehyde 、 N-苯基-N-(4-哌啶)丙胺 混合盐酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到N-(1-(2-(3-chloro-1-(thiophen-2-yl)propoxy)phenethyl)piperidin-4-yl)-N-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPROPOXYPIPERIDINYLAMIDO DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPROPOXYPIPÉRIDINYLAMIDO AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及氨基丙氧基苯基哌啶酰胺衍生物，具有对电压门控钙通道α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和µ-阿片受体的双重药理活性，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物以及在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2019149919A1

文献信息

• [EN] AMINOPROPOXYPIPERIDINYLAMIDO DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPROPOXYPIPÉRIDINYLAMIDO AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019149919A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to aminopropoxyphenylpiperidinylamidoderivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the µ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及氨基丙氧基苯基哌啶酰胺衍生物，具有对电压门控钙通道α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和µ-阿片受体的双重药理活性，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物以及在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。