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3-<2>Naphthoyloxy-acrylsaeure-methylester | 95296-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<2>Naphthoyloxy-acrylsaeure-methylester
英文别名
(3-Methoxy-3-oxoprop-1-enyl) naphthalene-2-carboxylate
3-<2>Naphthoyloxy-acrylsaeure-methylester化学式
CAS
95296-99-4
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
DIXYALGXPUFBOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过活性α-酰基烯醇酯中间体直接酰胺化羧酸
    摘要:
    描述了使用壬酸酯作为新型偶联剂来开发用于羧酸的直接酰胺化的高效且简单的方案。通过在温和的反应条件下原位形成α-酰基烯醇酯中间体,可将转化率以良好至极好的收率进行。已经证明了这种有用的方法可用于多种底物,以提供对结构多样的酰胺的简洁访问,包括格列本脲,替阿必利盐酸盐和那格列奈的关键中间体,并且可以以摩尔规模进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00819
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酸甲酯2-萘甲酸三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-<2>Naphthoyloxy-acrylsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    烯醇酯中间诱导的羧酸和芳基硼酸的无金属氧化偶联
    摘要:
    使用丙酸甲酯作为活化剂已成功开发了羧酸与芳基硼酸的直接酯化。这种转化是通过烯醇酯中间体诱导的无金属氧化偶联过程完成的。无金属,操作简单,对官能团的耐受性好,所有这些都表明该方法是形成酚酯的一种可采用的方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900137
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