4-(p-chlorophenyl)-1-phenethylpiperidin-4-ol | 94379-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(p-chlorophenyl)-1-phenethylpiperidin-4-ol
• 英文别名: 4-p-Chlorphenyl-1-phenethyl-4-piperidinol；4-(4-chloro-phenyl)-1-phenethyl-piperidin-4-ol；4-(4-Chlorophenyl)-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-ol
• CAS: 94379-43-8
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO
• 分子量: 315.843
• InChiKey: GGEYDJTYDLZNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 、 乙基溴苯 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-(p-chlorophenyl)-1-phenethylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-ω-Phenylalkyl-4-(p-chlorophenyl)-piperidin-4-ol Analogues with Potent Antiproliferative Activity Against HCT-116 Cells

  摘要：

  Some opioid analogues, such as morphine and loperamide, were reported to exhibit weak antiproliferative activity against tumor cells. In a study of loperamide analogues, we found that adding an N-omega-phenylalkyl group onto the 4-arylpiperidin-4-ol unit can have important effects on the antiproliferative activity of such compounds against HCT-116 cells. We optimized the distance between the phenyl group and 4-arylpiperidin unit to promote such activity.

  DOI：

  10.3987/com-18-s(t)25