1-benzylpiperidine-4,4-dimethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzylpiperidine-4,4-dimethanol
• 英文别名: (1-benzylpiperidine-4,4-diyl)dimethanol；[1-benzyl-4-(hydroxymethyl)piperidin-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: YZKCZIPUAHEPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylpiperidine-4,4-dimethanol 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,4-双(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN INFECTIONS
  [FR] OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE MAMMIFÈRES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，它们的对映体，其非对映异构体，其药学上可接受的盐，或其前药，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2020021468A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)苯甲胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-benzylpiperidine-4,4-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN INFECTIONS
  [FR] OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE MAMMIFÈRES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，它们的对映体，其非对映异构体，其药学上可接受的盐，或其前药，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2020021468A1

文献信息

• 氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：CN108456208B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于预防和治疗具有Autotaxin表达增加的病理学特征的疾病，例如癌症，纤维化疾病，尤其是肺纤维化和肝纤维化、代谢疾病、骨髓增生异常综合征，心血管疾病、自身免疫性疾病、炎症、神经系统疾病或疼痛等。该系列化合物与单一抑制剂相比，在各类关键信号通路上游进行阻断和干扰，减轻或延缓肿瘤细胞的生长和转移，可以避免药物过早出现耐药性，同时对肿瘤细胞的治疗提供新的可能。
• 6-morpholinyl-2-pyrazolyl-9H-purine derivatives and their use as PI3K inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10174035B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.

  本发明涉及一种式（I）的吡唑衍生物、其药学上可接受的盐、其原药、其水合物、其立体异构体或其氘代形式，其中，n、Y、Ra、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如下文说明书中所定义；一种包含式（I）化合物作为活性成分的药物组合物、其生产方法和使用方法。 特别是，本发明提供了作为磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂的式(I)化合物，可用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、孤儿和过度增殖性疾病和紊乱。
• 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20180072732A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, R a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.
• [EN] 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2016157074A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a 5 pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. formula (I) Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.