3-(2-乙氧基-2-氧代乙亚基)-4-氧代-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯 | 1395498-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(2-乙氧基-2-氧代乙亚基)-4-氧代-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: (Z)-(1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-piperidin-3-ylidene)ethyl acetate
• 英文别名: (3Z)-3-(2-Ethoxy-2-oxoethylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(Z)-Tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3Z)-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1395498-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: OBTPHGMAUQDRTM-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-乙氧基-2-氧代乙亚基)-4-氧代-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯 在 氧气 、 溶剂黄146 、 富勒烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种异喹啉并哒嗪酮类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种异喹啉并哒嗪酮类化合物及其合成方法和应用，属于化学合成领域，本发明通过药物化学原理对其合成方法进行改进和优化，在不改变关键药物作用的活性基团的结构基础上，制备出全新的靶向心肌线粒体膜的有机小分子；本发明的合成方法简单，易于制备，并不涉及大量有毒试剂的使用，也不涉及大量有机金属试剂的使用，易于大量生成和工艺优化，具有良好的经济效益。

  公开号：

  CN111320620A
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 吗啉 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以61.76%的产率得到3-(2-乙氧基-2-氧代乙亚基)-4-氧代-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  氯吡格雷活性代谢物衍生物、其前药及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了氯吡格雷活性代谢物衍生物、其前药及其制备方法与应用，其中所述衍生物具有如式(A)所示的结构式，其能有效应用于抗血小板聚集药物中，且活性高、生物利用度高，起效快，所述前药结构稳定、毒副作用小，所述制备方法立体选择性高，普适性强，过程简单，目标产物产率高，

  公开号：

  CN111848497A

文献信息

• ¹⁸F标记的异喹啉并哒嗪酮类化合物及其合成方法和应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111333638A

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开了 18 F标记的异喹啉并哒嗪酮类化合物及其合成方法和应用，属于显像剂领域，本发明通过药物化学原理对异喹啉并哒嗪酮类化合物进行拼接和优化，在不改变关键药物作用的活性基团的结构基础上，制备出全新的靶向心肌线粒体膜的有机小分子，通过正电子核素标记实验，标记了 18 F放射性同位素；本发明制得的 18 F标记的的异喹啉并哒嗪酮类化合物具有较好的心肌靶向性，是一种效果优异的心肌显像剂。
• 氯吡格雷活性代谢物衍生物、其前药及其制备方法与应用
  申请人：内蒙古医科大学

  公开号：CN111848497A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了氯吡格雷活性代谢物衍生物、其前药及其制备方法与应用，其中所述衍生物具有如式(A)所示的结构式，其能有效应用于抗血小板聚集药物中，且活性高、生物利用度高，起效快，所述前药结构稳定、毒副作用小，所述制备方法立体选择性高，普适性强，过程简单，目标产物产率高，
• 一种异喹啉并哒嗪酮类化合物及其合成方法和应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111320620A

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明公开了一种异喹啉并哒嗪酮类化合物及其合成方法和应用，属于化学合成领域，本发明通过药物化学原理对其合成方法进行改进和优化，在不改变关键药物作用的活性基团的结构基础上，制备出全新的靶向心肌线粒体膜的有机小分子；本发明的合成方法简单，易于制备，并不涉及大量有毒试剂的使用，也不涉及大量有机金属试剂的使用，易于大量生成和工艺优化，具有良好的经济效益。