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4-allyl-1-(N1-oxidebenzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazol-6-yl)methylidenethiosemicarbazide
4-allyl-1-(N1-oxidebenzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazol-6-yl)methylidenethiosemicarbazide | 1061729-49-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-allyl-1-(N1-oxidebenzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazol-6-yl)methylidenethiosemicarbazide
英文别名
——
CAS
1061729-49-4
化学式
C
11
H
11
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
277.307
InChiKey
ROCZIGTUBZCHSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.45
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
89.39
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-formylbenzofuroxan
57948-15-9
C
7
H
4
N
2
O
3
164.12
反应信息
作为反应物:
描述:
2-硝基丙烷
、
4-allyl-1-(N1-oxidebenzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazol-6-yl)methylidenethiosemicarbazide
在
哌啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以34%的产率得到4-allyl-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxide-2H-benzimidazole-5-yl)methylidenethiosemicarbazide
参考文献:
名称:
萘替芬类似物作为抗克氏锥虫的药物
摘要:
恰加斯病是中美洲和南美洲的一个相关健康问题。一线治疗是尼呋替莫克斯和苯并咪唑,它们有很多缺点,需要快速产生治疗选择。基于我们对氮杂硫杂杂环化合物作为抗克氏锥虫的研究,我们确定了可通过氧化应激起作用的药效基团。在这里,我们描述了萘菲芬新的生物活性杂环类似物作为潜在的克鲁斯膜固醇生物合成抑制剂的合成和活性。苯并咪唑1,3-二氧化物(11和13)和喹喔啉1,4-二氧化物(22和23))显示出极好的寄生虫/哺乳动物选择性指数。分析与化合物孵育的寄生虫产生的游离固醇,表明它们中的任何一个都能积聚角鲨烯,这表明在抗T. cruzi的作用机理中不涉及对固醇生物合成的抑制。还测试了一些衍生物作为抗真菌剂。在本工作中获得的结果为这些传染病打开了新化合物的潜在治疗可能性。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2010.01.052
作为产物:
描述:
4-丙烯基硫代氨基脲
、
6-formylbenzofuroxan
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到4-allyl-1-(N1-oxidebenzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazol-6-yl)methylidenethiosemicarbazide
参考文献:
名称:
萘替芬类似物作为抗克氏锥虫的药物
摘要:
恰加斯病是中美洲和南美洲的一个相关健康问题。一线治疗是尼呋替莫克斯和苯并咪唑,它们有很多缺点,需要快速产生治疗选择。基于我们对氮杂硫杂杂环化合物作为抗克氏锥虫的研究,我们确定了可通过氧化应激起作用的药效基团。在这里,我们描述了萘菲芬新的生物活性杂环类似物作为潜在的克鲁斯膜固醇生物合成抑制剂的合成和活性。苯并咪唑1,3-二氧化物(11和13)和喹喔啉1,4-二氧化物(22和23))显示出极好的寄生虫/哺乳动物选择性指数。分析与化合物孵育的寄生虫产生的游离固醇,表明它们中的任何一个都能积聚角鲨烯,这表明在抗T. cruzi的作用机理中不涉及对固醇生物合成的抑制。还测试了一些衍生物作为抗真菌剂。在本工作中获得的结果为这些传染病打开了新化合物的潜在治疗可能性。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2010.01.052
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