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ethyl [(3R*,4R*)-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)amino]carbonyl]-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidin-1-yl](oxo)acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl [(3R*,4R*)-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)amino]carbonyl]-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidin-1-yl](oxo)acetate
英文别名
Ethyl[(3R*,4R*)-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)amino]carbonyl]-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidin-1-yl](oxo)acetate;ethyl 2-[(3R,4R)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-methylcarbamoyl]-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidin-1-yl]-2-oxoacetate
ethyl [(3R*,4R*)-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)amino]carbonyl]-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidin-1-yl](oxo)acetate化学式
CAS
——
化学式
C27H27F7N2O4
mdl
——
分子量
576.511
InChiKey
DNDMMSKLJBKCSF-YADHBBJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

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文献信息

  • Carboxamide derivative and use thereof
    申请人:Ikeura Yoshinori
    公开号:US20090186874A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B and ring C are each an aromatic ring optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, Y is a methylene group optionally having substituent(s), m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly an SP receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, a tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of an abnormality of lower urinary tract functions, a digestive organ disease or a central nerve disease, and the like.
    本发明涉及一种化合物,其表示为以下式子: 其中,环A是一种含氮杂环,可以选择进一步具有取代基;环B和环C分别是芳香环,可以选择进一步具有取代基;R1是氢原子,一个碳氢基团,可以选择进一步具有取代基,一个酰基基团或一个杂环基团,可以选择进一步具有取代基;Z是一个可选择卤代的C1-6烷基基团,Y是一个可选择具有取代基的亚甲基基团,m和n均为0到5的整数,m+n是2到5的整数,且是单键或双键,或其盐。本发明的化合物具有优异的速激肽受体拮抗作用,特别是SP受体拮抗作用,并且可用作制药剂,例如速激肽受体拮抗剂,预防或治疗下尿路功能异常、消化器官疾病或中枢神经疾病等。
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