{[Difluoro(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) | 91153-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {[Difluoro(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)
• 英文别名: difluoro-phenyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 91153-51-4
• 化学式: C₁₆H₃₂F₂Si₄
• 分子量: 374.769
• InChiKey: GAGFORBXNNGFJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[Difluoro(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-bromphenyl)-1-fluor-1-tris(trimethylsilyl)methyl-3,3,3-trimethyl-1,3-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷合成；silylgruppenwanderung上午的Si 3 CSIO-gerüst

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87123-1
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氟硅烷 、 tris(trimethylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到{[Difluoro(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  在高度位阻的有机硅中心发生反应。（Me 3 Si）3 CSiPhHI，（Me 3 Si）3 CSiPh（OMe）I和相关物种的化学

  摘要：

  碘化物TsiSiPhHI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）已显示与一定范围的银（I）盐AgY反应，得到相应的TsiSiPhHY物种。与AgOCN的反应取决于条件，可以是单独的异氰酸酯，也可以是其与正氰酸酯的混合物。出乎意料的是，尽管与Et 2 O中的AgBF 4反应仅生成TsiSiPhHF，但在CH 2 Cl 2中的相同反应却得到了其与重排的（Me 3 Si）2 C（SiPhHMe）（SiMe 2 F）的混合物。碘化物TsiSiPh（OMe）I与AgY的反应产生未重排的产物TsiSiPh（OMe）Y，除了与AgO 2的反应MeCO 2 H中的CMe似乎也能提供一些（Me 3 Si）2 C [SiPh（OMe）Me]（SiMe 2 O 2 CMe）。用一摩尔比例的ICl在CCl 4中处理氢化物TsiSiPhHX（X = OMe，OH或F）得到碘化物TsiSiPhXI，它们与另一摩尔比例的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86400-k

文献信息

• Klingebiel, Uwe; Pohlmann, Sabine; Skoda, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1023 - 1028
  作者：Klingebiel, Uwe、Pohlmann, Sabine、Skoda, Lutz、Lensch, Cornelia、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• KLINGEBIEL, U.;SKODA, L., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 510, N 3, 175-179
  作者：KLINGEBIEL, U.、SKODA, L.

  DOI：——

  日期：——
• PILLMANN S.; KLINGEBIEL U., J. ORGANOMET. CHEM., 323,(1987) N 1, 1-10
  作者：PILLMANN S.、 KLINGEBIEL U.

  DOI：——

  日期：——
• Siloxan-synthese; silylgruppenwanderung am Si3CSiO-gerüst
  作者：Simone Pillmann、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87123-1

  日期：1987.4

  elimination to yield compounds of the type TsiSiFR,R′ (R, R′ = alkyl, aryl). The hydrolyzability and the products of hydrolysis of the fluorosilyl-substituted tris(silyl)methanes vary considerably. TsiSiFR2 compounds are resistant to hydrolysis. The compounds TsiSiF3 (I) and TsiSiF2Me (II) condense when hydrolyzed. The initial fluorosilanol, TsiSiF(OH)Me, can be isolated. The compounds TsiSiF2R (R = CHMe2

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe
• Reactions at highly sterically hindered organosilicon centres. Chemistry of (Me3Si)3 CSiPhHI, (Me3Si)3CSiPh(OMe)I, and related species
  作者：Zakariah H. Aiube、Colin Eaborn

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86400-k

  日期：1991.12

  (Me3Si)2C(SiPhHMe)(SiMe2F). The reactions of the iodide TsiSiPh(OMe)I with AgY give the unrearranged products TsiSiPh(OMe)Y, except that reaction with AgO2CMe in MeCO2H seems also to give some (Me3Si)2C[SiPh(OMe)Me](SiMe2O2CMe). Treatment of the hydrides TsiSiPhHX (X = OMe, OH, or F) with one molar proportion of ICl in CCl4 gives the iodides TsiSiPhXI, and these react with a further molar proportion of

  碘化物TsiSiPhHI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）已显示与一定范围的银（I）盐AgY反应，得到相应的TsiSiPhHY物种。与AgOCN的反应取决于条件，可以是单独的异氰酸酯，也可以是其与正氰酸酯的混合物。出乎意料的是，尽管与Et 2 O中的AgBF 4反应仅生成TsiSiPhHF，但在CH 2 Cl 2中的相同反应却得到了其与重排的（Me 3 Si）2 C（SiPhHMe）（SiMe 2 F）的混合物。碘化物TsiSiPh（OMe）I与AgY的反应产生未重排的产物TsiSiPh（OMe）Y，除了与AgO 2的反应MeCO 2 H中的CMe似乎也能提供一些（Me 3 Si）2 C [SiPh（OMe）Me]（SiMe 2 O 2 CMe）。用一摩尔比例的ICl在CCl 4中处理氢化物TsiSiPhHX（X = OMe，OH或F）得到碘化物TsiSiPhXI，它们与另一摩尔比例的