3'-[4-hydroxy-3-(2-butyl)phenyl]-3'-[5-methoxycarbonyl-furan-2-yl]pentane | 853018-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3'-[4-hydroxy-3-(2-butyl)phenyl]-3'-[5-methoxycarbonyl-furan-2-yl]pentane
• 英文别名: Methyl 5-[3-(3-butan-2-yl-4-hydroxyphenyl)pentan-3-yl]furan-2-carboxylate
• CAS: 853018-19-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: OJKCVONBTUNYDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-[4-hydroxy-3-(2-butyl)phenyl]-3'-[5-methoxycarbonyl-furan-2-yl]pentane 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到3'-[4-hydroxy-3-(2-butyl)phenyl]-3'-[5-carboxyl-furan-2-yl]pentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-FURAN COMPOUNDS AS VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES DE PHENYL-FURANE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA VITAMINE D

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基-呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。

  公开号：

  WO2005051936A1
• 作为产物：
  描述：

  2-仲丁基苯酚 、 Z/E-3-(5-methoxycarbonyl-2-furanyl)pent-2-ene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.0h， 以65%的产率得到3'-[4-hydroxy-3-(2-butyl)phenyl]-3'-[5-methoxycarbonyl-furan-2-yl]pentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-FURAN COMPOUNDS AS VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES DE PHENYL-FURANE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA VITAMINE D

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基-呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。

  公开号：

  WO2005051936A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ET D'UREE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005040100A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  This invention relates to tetrahydro-naphthalene and urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene and urea derivatives of the present invention have vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD). BHC 03 2 001-Foreign-Countries - 66 - BHC 03 2 001-Foreign-Countries - 65 -

  这项发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐，这些物质可作为药物制剂的活性成分。本发明的四氢萘和脲衍生物具有辣椒素受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗与VR1活性相关的泌尿系统疾病或紊乱，如膀胱过度活动（过度活跃膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度反射）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生、下尿路症状；慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风，以及哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病。BHC 03 2 001-外国国家 - 66 - BHC 03 2 001-外国国家 - 65 -
• Phenyl-furan compounds as vitamin d receptor modulators
  申请人：Gajewski Peter Robert

  公开号：US20070105951A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-furan compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非次生类固醇苯基呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25-二羟基维生素D3的高钙血症作用。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1678123A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• PHENYL-FURAN COMPOUNDS AS VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1692123A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US7468449B2
  申请人：——

  公开号：US7468449B2

  公开（公告）日：2008-12-23