1,4-Dihydroxy-3-methyl-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2-one | 914497-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dihydroxy-3-methyl-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2-one
• CAS: 914497-32-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: XZRLEXPQKHRGEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydroxy-3-methyl-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2-one 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [4-hydroxy-2-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxonaphthalen-1-yl] N,N-diethylcarbamate 、 [1-hydroxy-3-methyl-1-(3-methylbutyl)-4-oxonaphthalen-2-yl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of a Simplified Core of Rishirilide B

  摘要：

  报道了一种从 2-羟基-3-甲基萘-1,4-二酮合成立体三联体 rishirilide B (1) 的路线。关键转化包括邻醌和对醌互变混合物中的区域选择性 1,2-格氏加成、互变混合物的区域选择性氨基甲酰化，以及通过裂解将各种末端乙烯基醚转化为相应羧酸的方法概要。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950188
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,9bR)-3,3,3a-trihydroxy-4-methyl-9b-(3-methylbutyl)-4H-benzo[g][1]benzofuran-2,5-dione 在 H₆IO₅ 作用下， 生成 1,4-Dihydroxy-3-methyl-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of a Simplified Core of Rishirilide B

  摘要：

  报道了一种从 2-羟基-3-甲基萘-1,4-二酮合成立体三联体 rishirilide B (1) 的路线。关键转化包括邻醌和对醌互变混合物中的区域选择性 1,2-格氏加成、互变混合物的区域选择性氨基甲酰化，以及通过裂解将各种末端乙烯基醚转化为相应羧酸的方法概要。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950188

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of a Simplified Core of Rishirilide B
  作者：Thomas Pettus、Lupe Mejorado

  DOI：10.1055/s-2006-950188

  日期：——

  A route enabling the synthesis of the stereo-triad of rishirilide B (1) from 2-hydroxy-3-methylnaphthalene-1,4-dione, is reported. Key transformations include the regioselective 1,2-Grignard addition to a tautomeric mixture of o- and p-quinones, regioselective carbamoylation of a tautomeric mixture, and a synopsis of the methods explored to convert various terminal vinyl ethers into the corresponding carboxylic acid by cleavage.

  报道了一种从 2-羟基-3-甲基萘-1,4-二酮合成立体三联体 rishirilide B (1) 的路线。关键转化包括邻醌和对醌互变混合物中的区域选择性 1,2-格氏加成、互变混合物的区域选择性氨基甲酰化，以及通过裂解将各种末端乙烯基醚转化为相应羧酸的方法概要。