pentan-2-yl methane sulfonate | 101944-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: pentan-2-yl methane sulfonate
• 英文别名: methyl-(1-methyl-butyl)-sulfone；Methyl-(1-methyl-butyl)-sulfon；2-Methansulfonyl-pentan；methyl-(1-methylbutyl) sulphone；2-(Methanesulfonyl)pentane；2-methylsulfonylpentane
• CAS: 101944-72-3
• 化学式: C₆H₁₄O₂S
• 分子量: 150.242
• InChiKey: ILJDSLLXQSVCFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-134 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentan-2-yl methane sulfonate 在 potassium ethoxide 作用下， 生成 戊烯
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects in Elimination Reactions. IX. The Effect of the Steric Requirements of the Leaving Group on the Direction of Bimolecular Elimination in 2-Pentyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a049
• 作为产物：
  描述：

  2-碘戊烷 在 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 pentan-2-yl methane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects in Elimination Reactions. IX. The Effect of the Steric Requirements of the Leaving Group on the Direction of Bimolecular Elimination in 2-Pentyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a049

文献信息

• Photoinduced C(sp³)–H sulfination empowers the direct and chemoselective introduction of the sulfonyl group
  作者：Shengfei Jin、Graham C. Haug、Ramon Trevino、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d1sc04245a

  日期：——

  aliphatic C–H bonds to sulfinates has remained elusive, due to the reactivity of sulfinates that are incompatible with typical oxidation-driven C–H functionalization approaches. We report herein a photoinduced C(sp3)–H sulfination reaction that is mediated by sodium metabisulfite and enables access to a variety of sulfinates. The reaction proceeds with high chemoselectivity and moderate to good regioselectivity

  通过非反应性脂肪族 C-H 键的官能化直接安装亚磺酸盐基团可以提供对大多数类别的有机硫化合物的访问，因为亚磺酸盐作为磺酰基的关键位置处于中心位置。尽管磺酰基在合成、医学和材料科学中很重要，但由于亚磺酸盐的反应性，可以将大量脂肪族 C-H 键转化为亚磺酸盐的直接 C(sp 3 )-H 亚磺酸化反应仍然难以捉摸。与典型的氧化驱动的 C-H 官能化方法不兼容。我们在此报告了一种光诱导 C(sp 3)–H 亚硫酸化反应，由焦亚硫酸钠介导，可以得到多种亚磺酸盐。该反应以高化学选择性和中等至良好的区域选择性进行，仅产生单亚磺化产物，可用于溶剂控制的区域发散远端 C(sp 3 )-H 官能化。
• Photodecomposition of iodopentanes in air: Product distributions from the self-reactions of<i>n</i>-pentyl peroxyl radicals
  作者：Gerald Heimann、Heinz-Jürgen Benkelberg、Olaf Böge、Peter Warneck

  DOI：10.1002/kin.10031

  日期：2002.2

  pentan-1-oxyl and pentan-2-oxyl radicals, but their nature could not be identified. Minor products were alcohols and carbonyl compounds arising from the decomposition of pentoxyl radicals. Diols and mixed hydroxycarbonyl compounds from cross-combination reactions were essentially absent, in contrast to expectation. The observed product distributions were evaluated to derive branching ratios for the radical-preserving

  三种碘戊烷异构体的 254 nm 光氧化产物分布被探索为研究单个过氧化戊基自由基（在环境温度和压力下的空气中）的自反应的技术。正如预期的那样，戊醇和相关的羰基化合物（戊醛或戊酮）是主要产品。其他主要产物是由戊-1-氧基和戊-2-氧基异构化产生的，但其性质无法确定。次要产物是由戊氧基自由基分解产生的醇和羰基化合物。与预期相反，来自交叉组合反应的二醇和混合羟基羰基化合物基本上不存在。评估观察到的产物分布以得出自反应的自由基保留途径的支化比，0.42 ±0.17, 0。46 ± 0.10, 0.39 ± 0.08，对于戊-1-基过氧、戊-2-基过氧和戊-3-基过氧分别。对应戊氧基自由基分解的速率系数，相对于它们与氧的反应，分别为 (5.1 ± 0.5) × 1018、(1.0 ± 0.2) × 1018 和 (3.2 ± 0.3) × 1018 分子 cm-3 . 戊-1-氧基和戊-2-氧基异构
• Convenient desulfonylation reactions of cyclic sulfones with ultrasonically dispersed potassium
  作者：Ta-shue Chou、Mei-Li You

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88939-x

  日期：1985.1

  Ultrasonically dispersed potassium, generated in toluene with an ultrasonic cleaning bath, was found to be efficient and regioselective for desulfonylation of cyclic sulfones.

  发现在超声波清洗浴中在甲苯中产生的超声波分散钾对环砜的磺酰化是有效的和区域选择性的。
• Furopyridine compounds and uses thereof
  申请人：BARNES David

  公开号：US20120015907A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物I的公式；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了具有药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Polar control in the remote oxidative functionalization of sulfones
  作者：�. I. Troyanskii、M. I. Lazareva、D. V. Demchuk、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00962514

  日期：1988.9