2-[4-(4-amino-benzyl)-piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 66047-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(4-amino-benzyl)-piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-(p-Aminobenzyl)-1-piperazinyl]-8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；2-[4-(p-aminobenzyl)-1-piperazinyl]-8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]-pyrimidine-6-carboxylic acid；2-[4-(p-Aminobenzyl)-1-piperazinyl]-8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；2-[4-[(4-aminophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 66047-07-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₃
• 分子量: 408.46
• InChiKey: NUMVSTCUKVXSTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium ethoxide 、 2-[4-(4-amino-benzyl)-piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 Potassium 2-[4-(p-aminobenzyl)-1-piperazinyl]-8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxypyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(P-Aminobenzyl)-1-piperazinyl]-8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]p

  摘要：

  这种新化合物可以通过将具有以下结构式的化合物与具有以下结构式的化合物反应制备而成：其中R是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团；其中R₁是氨基团或可转化为氨基团的基团，X是具有裂解能力的反应基团，能够与结构式（II）中的1-哌嗪基团的4位氢原子一起脱落。包含上述化合物作为活性成分的药物组合物对治疗人类和其他温血动物的细菌感染有用。

  公开号：

  US04125615A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-acetylamino-benzyl)-piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 水 、 乙醇 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give the product (22.6 g), m.p. 198°-201° C.的产率得到2-[4-(4-amino-benzyl)-piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(P-Aminobenzyl)-1-piperazinyl]-8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]p

  摘要：

  2-[4-(P-Aminobenzyl)-1-piperazinyl]-8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic酸及其药学上可接受的盐。该新化合物可通过将式为##STR1##其中R是氢原子或具有1到6个碳原子的烷基基团，与式为##STR2##其中R.sub.1是氨基基团或可转化为氨基基团的基团，且X是能够与式（II）中1-哌嗪基团的4-位置上的氢原子一起分离的反应基团。含有上述化合物作为活性成分的制药组合物可用于治疗人和其他恒温动物的细菌感染。

  公开号：

  US04125615A1

文献信息

• US4125615A
  申请人：——

  公开号：US4125615A

  公开（公告）日：1978-11-14
• 2-[4-(P-Aminobenzyl)-1-piperazinyl]-8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]p
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04125615A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  2-[4-(P-Aminobenzyl)-1-piperazinyl]-8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido-[2,3-d] pyrimidine-6-carboxylic acid, and its pharmaceutically acceptable salt. This novel compound can be prepared by reacting a compound of the formula ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, with a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 is an amino group or a group convertible to the amino group, and X is a reactive moiety capable of splitting off together with the hydrogen atom at the 4-position of the 1-piperazinyl group of the compound of the formula (II). Pharmaceutical compositions containing aforesaid compounds as active ingredients are useful for treating a bacterial infection of man and other warm-blooded animals.

  这种新化合物可以通过将具有以下结构式的化合物与具有以下结构式的化合物反应制备而成：其中R是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团；其中R₁是氨基团或可转化为氨基团的基团，X是具有裂解能力的反应基团，能够与结构式（II）中的1-哌嗪基团的4位氢原子一起脱落。包含上述化合物作为活性成分的药物组合物对治疗人类和其他温血动物的细菌感染有用。