N-[2]Naphthyl-3,N'-diphenyl-formazan | 95225-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2]Naphthyl-3,N'-diphenyl-formazan
• 英文别名: N-[2]Naphthyl-3,N'-diphenyl-formazan；N^h-Phenyl-N^a-β-naphthyl-C-phenyl-formazan；h-Phenyl-a-β-naphthyl-formazylbenzol
• CAS: 95225-55-1
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄
• 分子量: 350.423
• InChiKey: ZFENDUVGASPPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2]Naphthyl-3,N'-diphenyl-formazan 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  π共轭扩展对二氟化硼甲酸酯配合物的光谱和电化学性能的影响

  摘要：

  通过系统比较苯基和萘基取代的衍生物，研究了扩展π共轭对二氟化硼（BF 2）甲酸酯配合物的光谱和电化学性质的影响。所描述的每个BF 2络合物均具有1 H，13 C，11 B和19 F NMR光谱，循环伏安法，红外光谱，UV-vis吸收和发射光谱以及质谱的特征。使用X射线晶体学和电子结构计算来合理化观察到的趋势，包括直接比较3-氰基，3-硝基和3-苯基取代的BF 2甲maz络合物。在所有情况下，随着π共轭的系统扩展（通过用萘基取代苯基），最大吸收和发射的波长发生红移，荧光量子产率提高（最高10倍），甲maz络合物向其的电化学转化自由基负离子和二价阴离子的负电势较小（更易于还原）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00620
• 作为产物：
  描述：

  naphthalene-2-diazonium chloride 、 苯甲醛苯腙 在 乙醇 、 alkaline solution 、 水 作用下， 生成 N-[2]Naphthyl-3,N'-diphenyl-formazan
  参考文献：
  名称：

  146.偶氮基为螯合基团。第五部分。芳基偶氮肟和甲酰基化合物的金属衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000823

文献信息

• Ragno; Oreste, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 228,239
  作者：Ragno、Oreste

  DOI：——

  日期：——
• Fichter; Froehlich, Chemisches Zentralblatt, 1903, vol. 74, # II, p. 426
  作者：Fichter、Froehlich

  DOI：——

  日期：——