1,3-bis(bromomagnesio)propane | 62934-64-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: 1,3-bis(bromomagnesio)propane
• 英文别名: bis(bromomagnesio)propane；1,3-Propanediyl-di(magnesiumbromid)；1,3-Dibrommagnesium-propan
• CAS: 62934-64-9
• 化学式: C₃H₆Br₂Mg₂
• 分子量: 250.499
• InChiKey: RFVSFASEZQOUNK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(bromomagnesio)propane 在 二氧化碳 、 水 、 氢气 作用下， 生成 戊二酸
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（溴镁）丙烷的直接合成

  摘要：

  在Et 2 O中将1,3-二溴丙烷小心地添加到镁中，得到1,3-双（溴镁）丙烷，通过“镁环丁烷”将其纯化。报道了与H 2 O，CO 2，HgBr 2和Me 3 SnCl的反应。MgBr 2催化分解为烯丙基溴化镁。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87142-7
• 作为产物：
  描述：

  bromo-[3-(bromomercurio)propyl]mercury 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEETZ, J. W. F. L.;HARTOG, F. A.;BOEHM, H. P.;BLOMBERG, C.;AKKERMAN, O. S+, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 14, 1497-1500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Molybdenum(IV) Olefin Complexes Supported by a Chelating Ancillary Ligand
  作者：Thomas M. Cameron、Carlos G. Ortiz、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、James M. Boncella

  DOI：10.1021/om000758r

  日期：2001.5.1

  The reactivity of [Mo(NPh)Cl2(o-(Me3SiN)2C6H4·THF)] (1) with β-hydrogen-containing Grignard reagents was examined. Reaction of 1 with 2 equiv of RMgCl (R = CH2CH2Ph, CH2CH2CH3, CH2CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH3, and CH(CH3)CH2CH3) gave Mo(IV) olefin complexes of the type [Mo(NPh)(η2-olefin)(o-(Me3SiN)2C6H4)] (olefin = styrene (2a), propene (2b), isobutene (2c), 1-butene (2d), and 2-butene (2e)). The crystal

  检验了[Mo（NPh）Cl 2（o-（Me 3 SiN）2 C 6 H 4 ·THF）]（1）与含β-氢的格氏试剂的反应性。的反应1与2当量RMgCl（R = CH的2 CH 2 PH，CH 2 CH 2 CH 3，CH 2 CH（CH 3）2，CH 2 CH 2 CH 2 CH 3和CH（CH 3）CH 2通道3），得到的Mo（IV）的烯烃的类型[沫（NPH）（η的复合物2的α-烯烃）（ø - （ME 3的SiN）2 C ^ 6 ħ 4）]（烯烃=苯乙烯（图2a），丙烯（图2b），异丁烯（2c），1-丁烯（2d）和2-丁烯（2e））。报道了2a的晶体结构。的反应1与2当量的乙基氯化镁，得到metallacyclopentane的混合物[沫（NPH）（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）（ø - （ME 3的SiN）2 C 6 H 4）]（3a）和具有经验式[Mo（NPh）（o-（Me
• Competing Germene and Germylene Extrusion from Photolysis of 1,1-Diarylgermacyclobutanes. Substituent Effects on Germene Reactivity
  作者：William J. Leigh、Gregory D. Potter、Lawrence A. Huck、Adroha Bhattacharya

  DOI：10.1021/om800574s

  日期：2008.11.24

  the order 2 > 4 > 5. As was reported previously for 2, laser flash photolysis of 4 and 5 in hexane, acetonitrile, or tetrahydrofuran solution allows the detection of the corresponding transient 1,1-diarylgermenes (6 and 7, respectively), which have been identified on the basis of their UV/vis spectra (λmax ∼325 nm) and quenching studies with MeOH, tert-butyl alcohol (t-BuOH), acetic acid (AcOH), n-butylamine

  和1,1-双[3,5-双（三氟甲基）苯基] germacyclobutanes（ - 1,1-二苯基- ，1,1-双[4-（三氟甲基）苯基]直接照射2，4，和5分别在甲醇的C 6 D 12溶液中提供的产品与相应的1,1-二芳基锗烷和二芳基锗烯以及乙烯和环丙烷的竞争形成相一致。两种含Ge的初级产物（锗烯：亚锗烯）的相对产率随芳环上CF 3取代程度的变化而变化，顺序为2 > 4 > 5。如先前关于2的报道，己烷，乙腈或四氢呋喃溶液中的4和5可以检测相应的瞬时1,1,1-二芳基锗烷（分别为6和7），已根据它们的UV / vis光谱（λmax〜325 nm）进行了鉴定）并用MeOH，叔丁醇（t- BuOH），乙酸（AcOH），正丁胺（n- BuNH 2）和丙酮进行淬灭研究。在小心干燥的己烷溶液中，还观察到可赋予相应的亚二甲基苯及其各自的（二茂铁）二聚体弱的瞬态吸收。在5的情况下，这些分配已经通过1
• 1,3-Dilithiopropanes
  作者：J. W. F. L. Seetz、G. Schat、O. S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1021/ja00388a093

  日期：1982.12
• Kihlberg, Tor; Laengstroem, Bengt, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 7, p. 570 - 577
  作者：Kihlberg, Tor、Laengstroem, Bengt

  DOI：——

  日期：——
• First synthesis of stannacyclobutanes
  作者：J. W. F. L. Seetz、G. Schat、O. S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1021/ja00348a063

  日期：1983.5