chloro-1 dimethyl-4,5-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>pyridine | 106689-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: chloro-1 dimethyl-4,5-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>pyridine
• 英文别名: chloro-1 dimethyl-4,5-5H-pyrido<3'4':4,5>pyrrolo<3,2-c>pyridine；3-Chloro-6,8-dimethyl-4,8,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 106689-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃
• 分子量: 231.685
• InChiKey: ZGUCFUBMCAZTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)吡咯烷 、 chloro-1 dimethyl-4,5-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>pyridine 生成 6,8-dimethyl-N-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)-4,8,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1-Amino-substituted 4-methyl-5H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2-c]pyridines: a new class of antineoplastic agents

  摘要：

  In an attempt to find new anticancer agents, a series of pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2-c]pyridines were synthesized and evaluated in the standard NCI screening. Among these new compounds, which are structurally related to 9-azaellipticines but differ by deletion of a cycle, those that have a 4-methyl group and a NHCH2CH2CH2NR2 side chain at the 1-position show significant cytotoxicity on L1210 cultured cells and antitumor properties in the in vivo P388 leukemia system. The in vivo antineoplastic activity of the most potent compounds were confirmed on the L1210 leukemia model.

  DOI：

  10.1021/jm00392a021
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-4,5-2H-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>pyridone-1 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以77%的产率得到chloro-1 dimethyl-4,5-5H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Premiere synthese de methyl-4-5h- pyrido ¦3',4':4,5¦pyrrolo ¦3,2-c¦pyridines, analogues tricycliques des aza-9 ellipticines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90611-8

文献信息

• Autre voie d'acces aux 5h-pyrido ¦3',4':4,5¦pyrrolo ¦3,2-c¦pyridines et leur transformation en derives n-5 et n-8 substitues
  作者：Nguyen Chi Hung、Emile Bisagni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90610-6

  日期：1986.1
• HUNG, NGUYEN, CHI;BISAGNI, E., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2303-2309
  作者：HUNG, NGUYEN, CHI、BISAGNI, E.

  DOI：——

  日期：——
• BISAGNI, E.;HUNG, NGUYEN, CHI, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2311-2318
  作者：BISAGNI, E.、HUNG, NGUYEN, CHI

  DOI：——

  日期：——
• NGUYEN, CHI HUNG;BISAGNI, EMILE;PEPIN, ODILE;PIERRE, ALAIN;DE, COINTET PA+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1642-1647
  作者：NGUYEN, CHI HUNG、BISAGNI, EMILE、PEPIN, ODILE、PIERRE, ALAIN、DE, COINTET PA+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BISAGNI E.、 CHI HUNG N.、 PEPIN O.

  DOI：——

  日期：——