tert-butyl 4-butanoylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-butanoylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-butyrylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: HBPFYUJYVZKPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 potassium formate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 4-butanoylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过区域发散铑催化的乙烯基溴还原偶联-由甲酸盐介导的氧化还原异构化将醛转化为支链或直链酮

  摘要：

  描述了一种用于将醛直接转化为支链或直链烷基酮的区域发散催化方法。P tBu2Me 修饰的铑配合物催化甲酸盐介导的醛-溴乙烯还原偶联-氧化还原异构化，形成支链酮。使用不太强的配位配体 PPh3 可促进乙烯基到烯丙基铑的异构化，从而生成线性酮。这种方法绕过了通常用于将醛转化为酮的 3 步序列，包括将预金属化试剂添加到 Weinreb 或吗啉酰胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03113

文献信息

• Heterocyclic compound and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：BEYONDBIO INC.

  公开号：US10227328B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to a novel heterocyclic compound inhibiting a cyclin-dependent kinase (CDK) and a pharmaceutical composition comprising the same as an effective ingredient. The heterocyclic compound according to the present invention or pharmaceutically acceptable salt thereof can be effectively used in treating or preventing cancers, degenerative brain diseases, etc.

  本发明涉及一种抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的新型杂环化合物，以及以其为有效成分的药物组合物。根据本发明的杂环化合物或其药学上可接受的盐可有效地用于治疗或预防癌症、退行性脑疾病等。
• Pyrazolopyrimidine compounds and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11155557B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Compounds of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了式（IA）化合物或其药学上可接受的盐，以及作为 Janus 激酶抑制剂的使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Beyondbio Inc.

  公开号：EP3255042B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190345165A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Compounds of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
• US6518423B1
  申请人：——

  公开号：US6518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11