3-chloro-1-isopropyl-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-chloro-1-isopropyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-Chloro-1-propan-2-ylindazole
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• 分子量: 194.664
• InChiKey: CTDGQGZDLANRLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-吲唑 、 异丁酸 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 [4,4''-双（1,1-二甲基乙基）-2,2''-联吡啶-κN，κN]双[5-氟-2-（5-甲基-2-吡啶基-κN）苯基-κC六氟磷酸铱 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 iodomesitylene diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-chloro-1-isopropyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  通过双铜和光氧化还原催化进行脱羧 sp3 C-N 偶联

  摘要：

  在过去的三十年中，利用钯、铜或镍催化构建 sp2 碳氮 (C-N) 键的方法的开发取得了相当大的进展1,2。然而，结合烷基底物形成sp3 C-N键仍然是交叉偶联化学领域的主要挑战之一。在这里，我们证明铜催化和光氧化还原催化的协同组合可以提供一个通用平台来应对这一挑战。该交叉偶联系统使用天然丰富的烷基羧酸和市售的氮亲核试剂作为偶联伙伴。它适用于各种伯、仲和叔烷基羧酸（通过碘鎓活化），以及大量氮亲核试剂：氮杂环、酰胺、磺酰胺和苯胺可以进行 C-N 偶联，提供 N-在室温下和短时间内（五分钟到一小时），烷基产品的效率从良好到优异。我们证明，这种 C-N 偶联方案使用含有多个胺基的底物进行高区域选择性，并且还可以应用于复杂的药物分子，从而能够快速构建分子复杂性和生物活性药物的后期功能化。铜催化和光氧化还原催化的结合在快速、室温偶联方案中形成 sp3 C-N 键，具有高效率和区域选择性以及广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1038/s41586-018-0234-8

文献信息

• A general N-alkylation platform via copper metallaphotoredox and silyl radical activation of alkyl halides
  作者：Nathan W. Dow、Albert Cabré、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.05.005

  日期：2021.7

  The catalytic union of amides, sulfonamides, anilines, imines, or N-heterocycles with a broad spectrum of electronically and sterically diverse alkyl bromides has been achieved via a visible-light-induced metallaphotoredox platform. The use of a halogen abstraction-radical capture (HARC) mechanism allows for room temperature coupling of C(sp3)-bromides using simple Cu(II) salts, effectively bypassing

  通过可见光诱导的金属光氧化还原平台实现了酰胺、磺胺、苯胺、亚胺或N-杂环与广谱电子和空间多样化烷基溴的催化结合。卤素提取-自由基捕获 (HARC) 机制的使用允许使用简单的 Cu(II) 盐在室温下耦合 C( sp 3 )-溴化物，有效绕过通常与热诱导 S N 2 或 S相关的过高障碍N 1 N-烷基化。这种区域和化学选择性方案与 >10 类药物相关的N兼容- 亲核试剂，包括已建立的药剂，以及结构多样的伯、仲和叔烷基溴。此外，通过将N-亲核试剂与环丙基溴和未活化的烷基氯（与亲核取代途径不相容的底物）结合，突出了 HARC 方法与传统惰性偶联伙伴结合的能力。初步的机械实验验证了该平台的双重催化、开壳性质，这使得在传统的基于卤化物的N-烷基化系统中无法实现的反应性成为可能。
• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• Copper‐Catalyzed C( <i>sp</i> ^<i>3</i> )‐Amination of Ketone‐Derived Dihydroquinazolinones by Aromatization‐Driven C−C Bond Scission
  作者：Xin‐Yang Lv、Roman Abrams、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.202217386

  日期：2023.2.13

  copper-catalyzed C(sp3)-amination of proaromatic dihydroquinazolinones derived from ketone building blocks. The reaction is enabled by the intermediacy of open-shell species arising from homolytic C−C bond-cleavage driven by aromatization. The protocol is characterized by its operational simplicity and generality, including chemical diversification of advanced intermediates.

  在此，我们描述了铜催化的 C( sp 3 )-胺化的前芳族二氢喹唑啉酮的开发，该化合物源自酮结构单元。芳构化驱动的均裂 C-C 键裂解所产生的开壳物种的中介作用使该反应得以实现。该协议的特点是操作简单和通用，包括高级中间体的化学多样化。
• Pro‐aromaticity Enabled Dealkenylative Functionalizations via Photo‐Excitation and Oxidation
  作者：Si‐Cong Chen、Qi Zhu、Han Chen、Zijing Chen、Tuoping Luo

  DOI：10.1002/chem.202203425

  日期：——

  Dealkenylative Giese-type addition, hydrazination, borylation, Minisci-type alkylation, copper-catalyzed NH alkylation, acylation, alkynylation, cyanation, and azidation, have been achieved on olefin-containing substrates in a one-pot and highly modular fashion.

  脱烯基化的 Giese 型加成、肼化、硼化、Minisci 型烷基化、铜催化的 NH 烷基化、酰化、炔基化、氰化和叠氮化，已经以一锅法和高度模块化的方式在含烯烃的底物上实现。
• Cu-Catalyzed C(sp³) Amination of Unactivated Secondary Alkyl Iodides Promoted by Diaryliodonium Salts
  作者：Xin-Yang Lv、Ruben Martin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01216

  日期：2023.5.26

  Herein, we describe the development of a copper-catalyzed C(sp3) amination of unactivated secondary alkyl iodides mediated by diaryliodonium salts. Our protocol is enabled by the intermediacy of aryl radical species that undergo halogen atom transfer prior to interfacing with copper catalysts, thus setting the basis for a C–N bond formation at sp3-hybridized carbons. The method is characterized by

  在此，我们描述了由二芳基碘盐介导的未活化仲烷基碘的铜催化 C(sp 3 ) 胺化反应的发展。我们的协议是通过在与铜催化剂连接之前经历卤素原子转移的芳基自由基物种的中介作用实现的，从而为在 sp 3 -杂化碳上形成 C-N 键奠定了基础。该方法具有反应条件温和、区域选择性好、底物适用范围广等特点。